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Azitsin

Description au 13 juillet 2016

  • Nom latin: azicine
  • Code ATC: J01FA10
  • Ingrédient actif: Azithromycine (Azithromycine)
  • Fabricant: Société pharmaceutique Darnitsa (Ukraine)

La composition

Formulaire de décharge

Comprimés enrobés, capsules.

Action pharmacologique

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

Pharmacodynamique

La substance active azithromycine est une substance semi-synthétique du groupe des antibiotiques macrolides. Il a une résistance élevée à l'acide par rapport aux autres macrolides. Il est caractérisé par une action bactériostatique, et vis-à-vis de certaines souches - bactéricide. L'azithromycine inhibe la synthèse des protéines dans la cellule des micro-organismes, ce qui entraîne une inhibition de leur reproduction.

L'effet bactériostatique se manifeste chez les microorganismes aérobies à Gram positif et négatif, y compris ceux produisant de la bêta-lactamase. Les micro-organismes Enterobacteriaceae, Pseudomonas spp et Acinetobacter spp. Egalement inefficace contre les microorganismes résistants à l'érythromycine.

Pharmacocinétique

Lorsque l'ingestion est bien absorbée dans le tube digestif. La prise alimentaire réduit la biodisponibilité et l'absorption. Ne change pas sous l'influence de l'environnement acide dans l'estomac. La concentration plasmatique maximale est notée dans 2-3 heures. Le degré de communication avec les protéines jusqu'à 50%. Les concentrations maximales de la substance active sont déterminées dans les amygdales, l'exsudat de l'oreille moyenne, les muqueuses respiratoires et le système urinaire. Le médicament a la capacité de s'accumuler dans les lysosomes, puis libéré au cours de la phagocytose. Le métabolisme a lieu dans le foie. Il est excrété dans la bile et 6% dans les urines. La demi-vie est de 35 à 50 heures; chez certains patients, 80 heures.

Indications d'utilisation

  • Maladies du système génito-urinaire;
  • infections sexuellement transmissibles;
  • maladies du système respiratoire et des organes ORL (bronchite, pneumonie, sinusite, amygdalite, pharyngite, otite, laryngite);
  • maladies des tissus mous (impétigo, érysipèle, folliculite, dermatite infectée et plaies);
  • Maladie de Lyme;
  • l'éradication de Helicobacter pylori.

Contre-indications

  • Hypersensibilité aux macrolides;
  • âge jusqu'à 3 ans (comprimés et gélules);
  • dysfonctionnement hépatique grave;
  • poids corporel chez les enfants jusqu'à 25 kg;
  • grossesse et allaitement.

Effets secondaires

  • Maux de tête, vertiges;
  • irritabilité, insomnie, tremblement des extrémités;
  • la tachycardie;
  • nausée, vomissement;
  • douleur épigastrique, flatulence, perte d'appétit;
  • changements de selles;
  • augmentation de l'activité transaminase du foie;
  • neutropénie, éosinophilie;
  • urticaire, démangeaisons, éruption cutanée;
  • vaginite, néphrite;
  • Candidomycose de la muqueuse buccale.

Azitsin, mode d'emploi (méthode et dosage)

Est pris en interne l'estomac vide (2 heures après ou 1 heure avant les repas). Une pilule ou une capsule est avalée entière avec un liquide. La dose du médicament est déterminée par le médecin en fonction de l'état du patient.

Azizin est prescrit à raison de 500 mg 1 fois par jour pendant 3 jours pour les maladies des voies respiratoires supérieures et respiratoires. Pour les infections cutanées - 500 mg le premier jour, puis 250 mg 1 fois par jour. La durée moyenne du traitement est de 5 jours.

Quand un STD 1000 mg une fois.

En cas d'ulcère peptique associé à Helicobacter pylori - 1000 mg une fois par jour pendant 3 jours.

Avec la maladie de Lyme - 1000 mg le premier jour, puis 500 mg par jour pendant 5 jours. En général, le cours de 3000 mg du médicament.

Surdose

Il se manifeste par des nausées, des vomissements, des douleurs à l'estomac et des diarrhées. Des maux de tête, une perte d'audition et le développement d'une hépatite cholestatique peuvent survenir. Il n'y a pas d'antidote spécifique. Lavage gastrique, administration de sorbant, traitement symptomatique. En cas d'intoxication grave, une hémosorption extracorporelle est réalisée.

Interaction

En cas de rendez-vous conjoint avec des antiacides, l'absorption de l'azithromycine ralentit et, par conséquent, la prise de ces médicaments est étalée dans le temps (intervalle d'au moins 2 heures). Il n'affecte pas l'action et la pharmacocinétique des médicaments métabolisés par le système du cytochrome P450 (digoxine, midazolam, alcaloïdes de l'ergot, théophylline, bromocriptine).

Conditions de vente

Conditions de stockage

À une température allant jusqu'à 25 ° C

Durée de vie

Analogues Azizin

Avis Azitsine

Le médicament s'accumule sélectivement dans le tissu infecté et ses concentrations thérapeutiques sont notées. Cette orientation tissulaire unique vous permet de ne l'appliquer qu'une fois par jour et avec des schémas posologiques courts. Aux États-Unis, la FDA a même enregistré une seule dose dans le traitement de l'otite moyenne chez les enfants. Selon les experts, ce schéma posologique est très efficace.

Azizin est très efficace pour les infections urogénitales impossibles à traiter avec les pénicillines et les céphalosporines. Le rapport optimal efficacité-coût, le schéma posologique, ainsi que diverses formes posologiques expliquent l'utilisation répandue du médicament dans la pratique de médecins de différentes spécialités. Tous ces points sont notés dans les commentaires des patients:

  • «… Dès le deuxième jour de mon entrée en vigueur, j'ai ressenti un soulagement important en cas d'amygdalite purulente. Je l'ai choisi parce qu'il est 3 fois moins cher que Sumamed. "
  • “… Un antibiotique puissant. En trois jours, je me suis débarrassé de l'antrite. "
  • "... L'efficacité de l'antibiotique est bonne - trois jours et vous êtes en bonne santé."
  • "... Oui, c'est efficace, mais j'ai eu la diarrhée."
  • "... Le fils et moi avons bu à différents moments et pour différentes raisons, ils n'ont remarqué aucun effet secondaire."

Il convient de noter que l'innocuité élevée des médicaments est peu fréquente et qu'il n'y a pas d'interaction significative avec les médicaments. Il est également important que, dans le mode d'administration à court terme, le médicament n'affecte pas la flore intestinale ni la cavité buccale.

Prix ​​Azitsin, où acheter

Actuellement, le réseau des pharmacies présente des médicaments en gélules ou en comprimés contenant le même principe actif: Azitroks 500 mg (223-280 roubles), Azithromycine (168-184 roubles), Azitsid (185-268 roubles), Ecomed ( 251-277 roubles.), Sumamed (438-561 roubles.), Hemomitsin (289-318 roubles.).

Azicine (500 mg) Azithromycine

Instruction

  • Russe
  • азақша

Nom commercial

Dénomination commune internationale

Forme de dosage

Comprimés pelliculés 250 mg et 500 mg

La composition

Un comprimé contient

ingrédient actif: dihydrate d'azithromycine 262 mg et 524 mg (équivalent à 250 mg et 500 mg d'azithromycine)

excipients: cellulose microcristalline (101), cellulose microcristalline (102), povidone (90), croscarmellose sodique, laurylsulfate de sodium, dioxyde de silicium colloïdal anhydre, stéarate de magnésium.

composition de la coque: macrogol (8000), hydroxypropylcellulose, hypromellose (E 5), hypromellose (E 15), Opaspray K-1R-4210, indigotine (E 132).

Description

Comprimés ronds à surface biconvexe, bleus, pelliculés, d’un diamètre de 11,0 à 11,5 mm (pour une posologie de 250 mg) et de 14,0 à 14,5 mm (pour une posologie de 500 mg).

Groupe pharmacothérapeutique

Médicaments antibactériens pour l'utilisation du système. Macrolides, linkosamides et streptogramines. Azithromycine.

Code ATX J 01 FA 10

Propriétés pharmacologiques

Pharmacocinétique

Après administration orale, l'azithromycine est rapidement absorbée et distribuée dans le corps. Les aliments réduisent l'absorption de l'azithromycine dans le tractus gastro-intestinal lorsqu'il est administré sous forme de comprimés, entraînant une diminution de la Cmax de 54% et de l'ASC de 43%. La biodisponibilité de l'azithromycine est de 34%.

Après une administration orale unique, 37% de l'azithromycine est absorbée et la concentration plasmatique sanguine maximale atteint 2-3 heures après la prise du médicament. L'azithromycine pénètre bien dans les voies respiratoires, les organes et les tissus du tractus urogénital. Le volume moyen de distribution est de 31,1 l / kg. La demi-vie est de 2 à 4 jours.

La concentration thérapeutique est maintenue 5 à 7 jours après l'ingestion de la dernière dose. Lors de la prise d'azithromycine, une augmentation transitoire de l'activité des enzymes hépatiques est possible. Après avoir pris le médicament entre 8 et 24 heures, la demi-vie est de 14 à 20 heures et après avoir pris le médicament entre 24 et 72 heures - 41 heures, ce qui permet de prendre Azizin une fois par jour. La principale voie d'excrétion est la bile. 50% est affiché sous forme inchangée, l'autre 50% est sous forme de 10 métobolites inactifs. Environ 6% de la dose prise par les reins.

Pharmacodynamique

L'azithromycine est un antibiotique azalide, une sous-classe d'antibiotiques macrolides de la nouvelle génération. Il a un effet bactériostatique, mais lorsqu'il est créé dans le centre de l'inflammation, des concentrations élevées provoquent un effet bactéricide. Son mécanisme d’action est que, en se liant à la sous-unité ribosomale 50S, l’azithromycine inhibe la synthèse des protéines dans les microorganismes sensibles et est active contre la plupart des souches de microorganismes gram positif, gram négatif, anaérobies, intracellulaires et autres.

MIC90 ≤ 0,01 µg / ml

Mycoplasma pneumoniae haemophilus ducreyi

MIC90 0,01 - 0,1 µg / ml

Moraxella catarrhalis Propionibacterium acnes

Gardnerella vaginalis Actinomyces espèces

Bordetella pertussis Borrelia burgdorferi

MIC900.1 - 2,0 µg / ml

Haemophilus influenzae Streptococcus pyogenes

Haemophilus parainfluenzae Streptococcus pneumoniae

Legionella pneumophila Streptococcus agalactiae

Neisseria meningitidis Streptococcus viridans

Neisseria gonorrhoeae streptocoque groupe C, F, G

Espèce Helicobacter pylori Peptococcus

Campylobacter jejuni peptostreptococcus

Fusobacterium necrophorum de Pasteurella multocida

Pasteurella haemolytica Clostridium perfringens

Brucella melitensis Bacteroides bivius

Bordetella parapertussis Chlamydia trachomatis

Vibrio cholerae chlamydia pneumoniae

Vibrio parahaemolyticus Ureaplasma urealyticum

Plesiomonas shigelloides listeria monocytogenes

(* érythromycine - souche sensible)

MIC902.0 - 8.0 µg / ml

Escherichia coli Bacteroides fragilis

Salmonella enteritidis Bacteroides oralis

Salmonella typhi Clostridium difficile

Shigella sonnei Eubacterium lentum

Yersinia enterocolitica Fusobacterium nucleatum

Acinetobacter calcoaceticus aeromonas hydrophilia

Indications d'utilisation

infections du système urogénital: prostatite, cystite, pyélonéphrite, urétrite, vaginite, endométrite, chlamydia, gonorrhée, mycoplasmose

infections du système respiratoire: bronchite, pneumonie

infections d'organes ORL: otite, pharyngite, sinusite, amygdalite

infections cutanées: érysipèle, furonculose, maladie de Lyme, impétigo

ulcère peptique du duodénum et de l'estomac.

Posologie et administration

Lors du traitement d'infections des voies respiratoires supérieures et inférieures et d'infections de la peau et des tissus mous, il est recommandé de prendre 500 mg (2 comprimés de 250 mg) une fois par jour pendant 3 jours consécutifs.

Dans le traitement de l'érythème migrant (stade 1 de la maladie de Lyme - maladie transmise par les tiques), donnez 1 g une fois, le premier ou le cinquième jour, à la dose de 500 mg par jour.

Dans le traitement de l'inflammation non infectieuse de l'urètre et du col de l'utérus sans complications, une fois par an

Dans les maladies de l'estomac et du duodénum, ​​le médicament est prescrit à raison de 1 g (2 comprimés de 500 mg) par jour pendant 3 jours dans le cadre d'un traitement d'association.

Les personnes âgées et les patients présentant une insuffisance rénale n'ont pas besoin de changer la posologie.

Le médicament doit être pris par voie orale 1 heure avant ou 2 heures après un repas, en une dose quotidienne. Les comprimés ne doivent pas être divisés.

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Azitsin mode d'emploi

Instructions pour usage médical
médicament
Azitsin

Nom commercial
Azitsin

Dénomination commune internationale
Azithromycine

Forme de dosage
Comprimés pelliculés 250 mg et 500 mg

La composition
Un comprimé contient
ingrédient actif: dihydrate d'azithromycine 262 mg et 524 mg (équivalent à 250 mg et 500 mg d'azithromycine)
excipients: cellulose microcristalline (101), cellulose microcristalline (102), povidone (90), croscarmellose sodique, laurylsulfate de sodium, dioxyde de silicium colloïdal anhydre, stéarate de magnésium.
composition de la coque: macrogol (8000), hydroxypropylcellulose, hypromellose (E 5), hypromellose (E 15), Opaspray K-1R-4210, indigotine (E 132).

Description
Comprimés ronds à surface biconvexe, bleus, pelliculés, d’un diamètre de 11,0 à 11,5 mm (pour une posologie de 250 mg) et de 14,0 à 14,5 mm (pour une posologie de 500 mg).

Groupe pharmacothérapeutique
Médicaments antibactériens pour l'utilisation du système. Macrolides, linkosamides et streptogramines. Azithromycine.
Code ATX J 01 FA 10

Propriétés pharmacologiques
Pharmacocinétique
Après administration orale, l'azithromycine est rapidement absorbée et distribuée dans le corps. Les aliments réduisent l'absorption de l'azithromycine dans le tractus gastro-intestinal lorsqu'il est administré sous forme de comprimés, entraînant une diminution de la Cmax de 54% et de l'ASC de 43%. La biodisponibilité de l'azithromycine est de 34%.
Après une administration orale unique, 37% de l'azithromycine est absorbée et la concentration plasmatique sanguine maximale atteint 2-3 heures après la prise du médicament. L'azithromycine pénètre bien dans les voies respiratoires, les organes et les tissus du tractus urogénital. Le volume moyen de distribution est de 31,1 l / kg. La demi-vie est de 2 à 4 jours.
La concentration thérapeutique est maintenue 5 à 7 jours après l'ingestion de la dernière dose. Lors de la prise d'azithromycine, une augmentation transitoire de l'activité des enzymes hépatiques est possible. Après avoir pris le médicament entre 8 et 24 heures, la demi-vie est de 14 à 20 heures et après avoir pris le médicament entre 24 et 72 heures - 41 heures, ce qui permet de prendre Azizin une fois par jour. La principale voie d'excrétion est la bile. 50% est affiché sous forme inchangée, l'autre 50% est sous forme de 10 métobolites inactifs. Environ 6% de la dose prise par les reins.
Pharmacodynamique
L'azithromycine est un antibiotique azalide, une sous-classe d'antibiotiques macrolides de la nouvelle génération. Il a un effet bactériostatique, mais lorsqu'il est créé dans le centre de l'inflammation, des concentrations élevées provoquent un effet bactéricide. Son mécanisme d’action est que, en se liant à la sous-unité ribosomale 50S, l’azithromycine inhibe la synthèse des protéines dans les microorganismes sensibles et est active contre la plupart des souches de microorganismes gram positif, gram négatif, anaérobies, intracellulaires et autres.
MIC90 ≤ 0,01 µg / ml
Mycoplasma pneumoniae haemophilus ducreyi
MIC90 0,01 - 0,1 µg / ml
Moraxella catarrhalis Propionibacterium acnes
Gardnerella vaginalis Actinomyces espèces
Bordetella pertussis Borrelia burgdorferi
Espèces de Mobiluncus
MIC900.1 - 2,0 µg / ml
Haemophilus influenzae Streptococcus pyogenes
Haemophilus parainfluenzae Streptococcus pneumoniae
Legionella pneumophila Streptococcus agalactiae
Neisseria meningitidis Streptococcus viridans
Neisseria gonorrhoeae streptocoque groupe C, F, G
Espèce Helicobacter pylori Peptococcus
Campylobacter jejuni peptostreptococcus
Fusobacterium necrophorum de Pasteurella multocida
Pasteurella haemolytica Clostridium perfringens
Brucella melitensis Bacteroides bivius
Bordetella parapertussis Chlamydia trachomatis
Vibrio cholerae chlamydia pneumoniae
Vibrio parahaemolyticus Ureaplasma urealyticum
Plesiomonas shigelloides listeria monocytogenes
Staphylococcus epidermidis
Staphylococcus aureus *
(* érythromycine - souche sensible)
MIC902.0 - 8.0 µg / ml
Escherichia coli Bacteroides fragilis
Salmonella enteritidis Bacteroides oralis
Salmonella typhi Clostridium difficile
Shigella sonnei Eubacterium lentum
Yersinia enterocolitica Fusobacterium nucleatum
Acinetobacter calcoaceticus aeromonas hydrophilia

Indications d'utilisation

  • infections du système urogénital: prostatite, cystite, pyélonéphrite, urétrite, vaginite, endométrite, chlamydia, gonorrhée, mycoplasmose
  • infections du système respiratoire: bronchite, pneumonie
  • infections d'organes ORL: otite, pharyngite, sinusite, amygdalite
  • infections cutanées: érysipèle, furonculose, maladie de Lyme, impétigo
  • ulcère peptique du duodénum et de l'estomac.

Posologie et administration
Pour les adultes
Lors du traitement d'infections des voies respiratoires supérieures et inférieures et d'infections de la peau et des tissus mous, il est recommandé de prendre 500 mg (2 comprimés de 250 mg) une fois par jour pendant 3 jours consécutifs.
Dans le traitement de l'érythème migrant (stade 1 de la maladie de Lyme - maladie transmise par les tiques), donnez 1 g une fois, le premier ou le cinquième jour, à la dose de 500 mg par jour.
Dans le traitement de l'inflammation non infectieuse de l'urètre et du col de l'utérus sans complications, une fois par an
Dans les maladies de l'estomac et du duodénum, ​​le médicament est prescrit à raison de 1 g (2 comprimés de 500 mg) par jour pendant 3 jours dans le cadre d'un traitement d'association.
Les personnes âgées et les patients présentant une insuffisance rénale n'ont pas besoin de changer la posologie.
Le médicament doit être pris par voie orale 1 heure avant ou 2 heures après un repas, en une dose quotidienne. Les comprimés ne doivent pas être divisés.

Effets secondaires
Souvent (> 1/100, 1/1000, 1/1000, 1/10000, Laisser une requête

Azizin comprimés: mode d'emploi

La composition

ingrédient actif: azithromycine;

1 comprimé contient dihydrate d'azithromycine en termes d'azithromycine 500 mg

Excipients: lactose, laurylsulfate de sodium, povidone, croscarmellose sodique, cellulose microcristalline, stéarate de magnésium, talc, macrogol 4000, blanc de sepifilm 752.

Forme de dosage

Comprimés enrobés.

Groupe pharmacologique

Agents antibactériens à usage systémique. Macrolides, linkosamides et streptogramines. Code ATC J01F A10.

Des indications

Infections causées par des microorganismes sensibles à l’azithromycine:

  • voies respiratoires supérieures (pharyngite bactérienne, amygdalite, sinusite, otite de l'oreille moyenne);
  • voies respiratoires inférieures (bronchite bactérienne et exacerbation de bronchite chronique, pneumonie communautaire);
  • peau et tissus mous; érythème migrant chronique (maladie de Lyme au stade I), érysipèle, impétigo, pyoderme secondaire;
  • infections sexuellement transmissibles (urétrites / cervicites simples et compliquées causées par Chlamydia trachomatis).

Contre-indications

  • Hypersensibilité à l'azithromycine, à d'autres composants du médicament ou à tout autre antibiotique macrolide ou à la kétolide.
  • Fonction hépatique anormale grave, rein.
  • Ne pas utiliser simultanément avec les dérivés de l'ergot en raison de la possibilité théorique d'ergotisme.

Posologie et administration

Le médicament est utilisé chez les adultes et les enfants pesant plus de 45 kg.

Azithromycine pris par voie orale une fois par jour, au moins 1 heure avant ou 2 heures après un repas.

Pour les infections des voies respiratoires supérieures et inférieures, de la peau et des tissus mous (sauf érythème migrant chronique): 500 mg (1 comprimé) 1 fois par jour pendant 3 jours.

Dans les érythèmes migrateurs chroniques: 1 jour - 1 g par jour (2 comprimés par 1 heure) du 2 au

5ème jour - 500 mg (1 comprimé) par jour.

Pour les infections sexuellement transmissibles: 1 g (2 comprimés) une fois. Dose de tête - 1 g.

En cas d'oubli d'une dose du médicament, la dose oubliée doit être prise le plus tôt possible et la dose suivante doit être prise à des intervalles de 24 heures.

En cas d'insuffisance rénale avec dysfonctionnement rénal mineur (clairance de la créatinine> 40 ml / min), il n'est pas nécessaire de modifier la posologie. Aucune étude n'a été menée chez des patients présentant une clairance de la créatinine.

Azitsin: mode d'emploi

Forme de dosage

Comprimés pelliculés 250 mg et 500 mg

La composition

Un comprimé contient

ingrédient actif: dihydrate d'azithromycine 262 mg et 524 mg (équivalent à 250 mg et 500 mg d'azithromycine)

excipients: cellulose microcristalline (101), cellulose microcristalline (102), povidone (90), croscarmellose sodique, laurylsulfate de sodium, dioxyde de silicium colloïdal anhydre, stéarate de magnésium.

composition de la coque: macrogol (8000), hydroxypropylcellulose, hypromellose (E 5), hypromellose (E 15), Opaspray K-1R-4210, indigotine (E 132).

Description

Comprimés ronds à surface biconvexe, bleus, pelliculés, d’un diamètre de 11,0 à 11,5 mm (pour une posologie de 250 mg) et de 14,0 à 14,5 mm (pour une posologie de 500 mg).

Groupe pharmacothérapeutique

Médicaments antibactériens pour l'utilisation du système. Macrolides, linkosamides et streptogramines. Azithromycine.

Code ATX J 01 FA 10

Propriétés pharmacologiques

Les aliments réduisent l'absorption de l'azithromycine dans le tractus gastro-intestinal lorsqu'il est pris par voie orale sous forme de comprimés, entraînant une diminution de la Cmax de 54% et de l'ASC de 43%.

Après une administration orale unique, 37% de l'azithromycine est absorbée et la concentration plasmatique sanguine maximale atteint 2-3 heures après la prise du médicament. Après administration orale, l'azithromycine est rapidement absorbée et distribuée dans le corps. Des études pharmacocinétiques ont montré que les concentrations d'azithromycine mesurées dans les tissus étaient considérablement plus élevées (50 fois) que les concentrations plasmatiques, ce qui indique que la substance se lie fortement aux tissus.

L'azithromycine pénètre bien dans les voies respiratoires, les organes et les tissus du tractus urogénital. Le volume moyen de distribution est de 31,1 l / kg. La demi-vie est de 2 à 4 jours.

La concentration thérapeutique est maintenue 5 à 7 jours après l'ingestion de la dernière dose. Lors de la prise d'azithromycine, une augmentation transitoire de l'activité des enzymes hépatiques est possible. Après avoir pris le médicament entre 8 et 24 heures, la demi-vie est de 14 à 20 heures et après avoir pris le médicament entre 24 et 72 heures - 41 heures, ce qui permet de prendre Azizin une fois par jour. La principale voie d'excrétion est la bile. 50% est affiché sous forme inchangée, l'autre 50% est sous forme de 10 métobolites inactifs. Environ 6% de la dose prise par les reins.

L'azithromycine est un antibiotique azalide, une sous-classe d'antibiotiques macrolides de la nouvelle génération. Il a un effet bactériostatique, mais lorsqu'il est créé dans le centre de l'inflammation, des concentrations élevées provoquent un effet bactéricide. Son mécanisme d’action est que, en se liant à la sous-unité ribosomale 50S, l’azithromycine inhibe la synthèse des protéines dans les microorganismes sensibles et est active contre la plupart des souches de microorganismes gram positif, gram négatif, anaérobies, intracellulaires et autres.

Tableau: spectre antibactérien de l'azithromycine

Azitsin

Le médicament Azitsin, le pays d'origine - l'Ukraine, est un agent antibactérien. L'ingrédient actif du médicament est l'azithromycine, un antibiotique macrolide caractérisé par une activité antimicrobienne contre de nombreuses souches de pathogènes gram positif / négatif. Ce médicament est prescrit pour les infections bactériennes du système respiratoire, de la peau, des tissus mous et de certaines IST. Azizin ne doit pas être utilisé en cas de dysfonctionnement rénal et / ou hépatique grave et d'intolérance établie aux ingrédients du médicament. En savoir plus - dans les instructions complètes.

Instructions pour l'utilisation Azitsin

La composition

1 tablette contient:
Azithromycine - 500 mg;
Substances auxiliaires.

Des indications

Le médicament est prescrit pour les maladies infectieuses de localisation diverse, qui sont causées par des souches sensibles à l'action de l'azithromycine, notamment:
- maladies infectieuses du système uro-génital, y compris les infections sexuellement transmissibles: urétrite aiguë (y compris la gonorrhée et l'urétrite à chlamydia), cervicite, colpite, prostatite bactérienne;
- maladies infectieuses des organes du système respiratoire et des organes ORL: bronchite bactérienne et chronique aiguë, pneumonie, angine de poitrine, pharyngite, sinusite, inflammation de l'oreille moyenne, laryngite;
- maladies infectieuses des tissus mous et de la peau: impétigo, érysipèle, folliculite, plaies infectées et dermatites ré-infectées;
- le médicament est également prescrit pour le traitement des patients atteints du premier stade de la maladie de Lyme et pour le traitement complexe des lésions ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, causées par Helicobacter pylori.

Contre-indications

- Augmentation de la sensibilité individuelle aux composants du médicament et des médicaments macrolides;
- fonction hépatique anormale grave;
- enfants jusqu'à 3 ans;
- la période de grossesse et d'allaitement;
- avec prudence prescrits aux patients présentant une insuffisance rénale sévère.

Posologie et administration

Le médicament est recommandé de prendre l'estomac vide (1 heure avant les repas ou 2 heures après les repas). Une pilule est avalée entière, sans mastication, avec une quantité d'eau nécessaire. La dose du médicament et la durée du traitement sont déterminées par le médecin traitant, en fonction de la nature de la maladie et des caractéristiques individuelles du patient.

Surdose

Avec l'utilisation de doses excessives du médicament, les patients développent des nausées, des vomissements, des gastralgies, de la diarrhée. Avec augmentation de la dose développe mal à la tête, perte auditive, hépatite avec violation du flux de la bile.
Il n'y a pas d'antidote spécifique.

En cas de surdosage, un lavage gastrique, une administration d’entérosorbant et un traitement symptomatique sont indiqués.

Si nécessaire, des mesures peuvent être prises pour rétablir l'équilibre eau-sel. En cas d'intoxication grave au médicament, une hémosorption extracorporelle est indiquée.

Effets secondaires

Le médicament est généralement bien toléré par les patients. Toutefois, dans certains cas isolés, de tels effets indésirables sont possibles:
A partir du système nerveux central et périphérique: maux de tête, vertiges, trouble du sommeil et de l'éveil, irritabilité, tremblements des extrémités.
Depuis le système cardiovasculaire et le système sanguin: tachycardie, neutropénie, éosinophilie.
Au niveau du tractus gastro-intestinal et du foie: nausées, vomissements, flatulences, douleurs dans la région épigastrique, perte d'appétit, troubles des selles, augmentation de l'activité des transaminases hépatiques.
Réactions allergiques: prurit, éruption cutanée, urticaire.
Autres: vaginite, néphrite, conjonctivite.
Avec une utilisation prolongée du médicament à fortes doses (par exemple, dans le traitement de patients atteints du premier stade de la maladie de Lyme), une candidose peut se développer dans la muqueuse buccale.

Utilisation pendant la grossesse

Le médicament est contre-indiqué pour une utilisation pendant la grossesse et l'allaitement.
Si nécessaire, l'utilisation du médicament pendant l'allaitement est recommandée pour interrompre temporairement l'allaitement.

Conditions de stockage

Le médicament est recommandé pour être stocké dans un endroit sec et à l'abri de la lumière directe du soleil à une température de 15 à 25 degrés Celsius.
Durée de vie - 2 ans.

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Azitsin

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Caractéristiques générales

Noms internationaux et chimiques: azithromycine;
(2R, 3S, 4R, 5R, 8R, 10R, 11R, 12S, 13S, 14R) -13 - [(2,6-didésoxy-3-C-méthyl-3-O-méthyl -? - L-ribo Hexopyranosyl) oxy] -2-éthyl-3,4,10-trihydroxy-3,5,6,8,10,12,14-heptaméthyl-11 - [[3,4,6-tridésoxy-3- (diméthylamino) - ß-D-xylohexopyranosyl] oxy] -1-oxa-6-azacyclopentadecane-15-one dihydrate;

propriétés physicochimiques de base: comprimés enrobés blancs;

composition: 1 comprimé contient 0,5 g d'azithromycine;

excipients: lactose monohydraté, cellulose microcristalline (type PH 102), povidone Kollidon® 25 ou Plasdone® K-25, croscarmélose sodique, laurylsulfate de sodium, talc, stéarate de magnésium, sepyphilm 752 blanc.

Formulaire de libération. Comprimés enrobés.

Groupe pharmacothérapeutique

Utilisation systémique des antibactériens. Macrolides. Code ATC J01F A10.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique L'azicine est un antibiotique semi-synthétique (les antibiotiques sont des substances capables de tuer les microbes (ou d'interférer avec leur croissance). Ils sont utilisés comme médicaments qui inhibent les bactéries, les champignons microscopiques, certains virus et certains protozoaires, ainsi que des antibiotiques antitumoraux), le premier membre de la sous-classe des azalides, qui présente une structure légèrement différente. des macrolides classiques. Inclus dans le groupe des quinze macrolides. Micro-organismes sensibles (micro-organismes - les plus petits organismes, pour la plupart unicellulaires, visibles uniquement au microscope: bactéries, champignons microscopiques, protozoaires, parfois des virus), inhibant l'ARN (ARN - composés organiques de haut poids moléculaire, type d’acides nucléiques. Dans les cellules de tous les organismes vivants sont impliqués dans la mise en oeuvre de l’information génétique) - synthèse de protéines dépendante (protéines - protéines de haut poids naturel) Composés organiques. Les protéines jouent un rôle extrêmement important: elles sont la base du processus d’activité vitale, participent à la construction des cellules et des tissus, sont des biocatalyseurs (enzymes), des hormones, des pigments respiratoires (hémoglobines), des substances protectrices (immunoglobulines), etc.), ralentissent la croissance et la reproduction. bactéries (bactéries - groupe d'organismes microscopiques, principalement unicellulaires. De nombreuses bactéries sont les agents responsables des maladies animales et humaines. Il existe également des bactéries nécessaires pour un processus normal d'activité vitale), un effet bactéricide est possible à des concentrations élevées.
Il a une large gamme d'action antimicrobienne. Les cocci à Gram positif sont sensibles au médicament - Streptococcus pneumoniae, S. pyogenes, S. agalactiae, les streptocoques des groupes C, F et G, S. viridans; Staphylococcus aureus. Les streptocoques et les staphylocoques résistants à l'érythromycine sont également résistants à l'azithromycine. Azitsin n’affecte pratiquement pas la plupart des souches d’entérocoques. Les bactéries à Gram négatif sont sensibles à l’Azicine - Haemophilus influenzae, H. parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Bordatella pertussis, B. parapertussis, Legionella pneumophila, H.ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhee, voir, neehaeheer L'azizine est plus active que la clarithromycine contre Bartonella spp., Qui joue un rôle étiologique dans les cas d'éraflure des chats et d'angiomatose bacillaire. Certains microorganismes anaérobies y sont sensibles - Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp, ainsi que Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi. N'affecte pas les microorganismes à Gram négatif résistant à l'érythromycine.

Pharmacocinétique Après administration orale, Azizin est rapidement absorbé par le tube digestif. Le médicament n'est pas soumis à l'action destructrice de l'acide chlorhydrique. Lorsqu'il est pris à jeun avec 500 mg d'azicine, sa biodisponibilité (mesure du degré et du taux d'introduction du médicament dans le sang à partir de la dose totale administrée) est de 37%. Les aliments peuvent réduire le volume et le taux d'absorption du médicament environ 2 fois. Le temps nécessaire pour atteindre la concentration sanguine maximale (Cmax) est de 2,5 à 3 heures. La concentration maximale dans le sang (Сmax) est de 0,3-0,45 mg / l. Avec une administration de trois ou cinq jours, des fluctuations de la Cmax sont possibles, reflétant l'absorption native du médicament par les tissus et sa libération ultérieure. Liaison aux protéines sanguines - de 37 à 50%. Sans provoquer de fortes concentrations dans le sang, l’azicine en raison de sa lipophilie (la lipophilie est une affinité pour les graisses et d’autres fluides hydrophobes. Parallèlement à l’activité biologique, la lipophilie est l’une des propriétés importantes d’une substance pharmacologiquement active, car elle caractérise sa capacité à pénétrer les barrières biologiques de l’organisme). dans de nombreux organes et tissus à des concentrations plusieurs fois et des centaines de fois supérieures à celles du sérum. Le volume de distribution est de 31 l / kg.
Les concentrations les plus élevées du médicament s’accumulent dans les amygdales (amygdales - grandes accumulations de tissu lymphoïde dans la muqueuse des voies respiratoires supérieures (palatine, pharyngée, nasopharyngée), remplissent des fonctions protectrices et hématopoïétiques), des sécrétions bronchiques, de la muqueuse bronchique, dans le liquide recouvrant l’épithélium (Epithelium - une couche de cellules étroitement espacées couvrant la surface du corps (p. ex. la peau), tapissant toutes les cavités et remplissant principalement des fonctions de protection, d'excrétion et de succion) alvéoles, en milieu d'exsudat son oreille (oreille - organe d’audition et d’équilibre. Elle se compose de l’oreille externe et de l’oreille centrale qui conduit le son et de l’oreille interne qui le perçoit. Les ondes sonores captées par l’oreillette provoquent la vibration du tympan et ensuite à travers le système d’osselets auditifs, de liquides, etc. transmise aux cellules du récepteur), la membrane muqueuse des appendices du nez.
Après avoir pris 500 mg d'azicine en 24 à 96 heures dans la muqueuse bronchique, la concentration du médicament est 200 fois supérieure à celle du sérum. L'azizine s'accumule à des concentrations élevées dans les tissus et les supports des organes reproducteurs, dans les organes du petit bassin. L'azicine s'accumule dans les lysosomes (les lysosomes sont des structures cellulaires contenant des enzymes capables de décomposer les protéines, les acides nucléiques et les polysaccharides) des cellules.
Les lysosomes des macrophages alvéolaires (les macrophages sont des cellules du corps des animaux et des humains capables de capturer et de digérer activement les bactéries, débris cellulaires et autres particules étrangères ou toxiques pour le corps), les neutrophiles (les neutrophiles sont une sous-espèce de leucocytes granulocytaires. Les neutrophiles sont normalement le type principal de leucocytes). dans le sang humain, constituant de 47 à 72% du nombre total de leucocytes sanguins), les monocytes (les monocytes sont de grands leucocytes mononucléés appartenant à des agranulocytes. Les monocytes sont les plus grosses cellules du sang. Une fois dans le tissu, ils sont convertis en macrophages. Les macrophages sont de grosses cellules qui détruisent activement les bactéries. Les macrophages accumulent en grandes quantités dans les zones d'inflammation) et des fibroblastes constituent la préparation de dépôt la plus étendue et stable. En raison de son accumulation dans les phagocytes (les cellules humaines capables de phagocytose. Certains types de leucocytes, etc.), le liquide interstitiel et les fibroblastes, le médicament est sélectivement distribué dans les foyers d’inflammation infectieuse.
Le médicament est métabolisé principalement dans le foie par déméthylation. Environ dix métabolites pharmacologiquement actifs sont déterminés (Métabolites actifs - métabolites de médicaments ayant une activité biologique (pharmacologique). Les métabolites actifs peuvent avoir une activité biologique similaire à celle du médicament).
Le médicament est principalement sécrété avec la bile (la bile est un secret produit par les cellules du foie glandulaires. Il contient de l'eau, des sels biliaires, des pigments, du cholestérol et des enzymes. Il favorise la dégradation et l'absorption de la graisse, augmente le péristaltisme. Le foie humain sécrète jusqu'à 2 litres de bile par jour. Préparations pour la bile et les acides biliaires sont utilisés comme cholagogue (allohol, deholin, etc.), seulement environ 6% du médicament est excrété par les reins. La demi-vie (T1 / 2) est en moyenne de 35 à 50 heures et, dans certains cas, de 80 heures. Chez les patients présentant une insuffisance fonctionnelle du foie et des reins, la demi-vie (Demi-vie (T1 / 2, synonyme de demi-élimination)) est la période au cours de laquelle la concentration du médicament dans le plasma sanguin est réduite de 50% par rapport au niveau initial. Il est nécessaire de prévenir cet indice pharmacocinétique allonger le niveau de concentration de médicaments dans le sang lors de la détermination des intervalles entre les injections).

Indications d'utilisation

Infections des voies respiratoires et des organes ORL: mal de gorge, pharyngite (pharyngite - inflammation de la muqueuse pharyngée), amygdalite, sinusite, otite moyenne (otite moyenne - inflammation de l'oreille moyenne, non associée à un agent pathogène bactérien); bronchite bactérienne, bronchite chronique (la bronchite chronique est une maladie inflammatoire chronique caractérisée par des lésions diffuses irréversibles des bronches, dont le symptôme principal est une toux productive avec membrane muqueuse de crachat) au stade aigu, pneumonie interstitielle et alvéolaire; infections de la peau et des tissus mous (érysipèle, impétigo (impétigo - maladies de la peau dont le principal symptôme est la suppuration), dermatite ré-infectée (la dermatite est une réaction inflammatoire résultant de l’impact direct de facteurs externes sur la peau)); infections sexuellement transmissibles (urétrite aiguë non spécifique (chlamydia) ou gonococcique, cervicite, colpite); Maladie de Lyme (maladie de Lyme - maladie infectieuse présentant diverses manifestations cliniques. Transmise par les tiques, caractérisée par une évolution chronique récurrente) (borréliose) pour le traitement du stade initial (érythème migrant); maladies de l'estomac et du duodénum (Duodenum - la section initiale de l'intestin grêle (de la sortie de l'estomac au jéjunum). La longueur du duodénum humain est égale à la largeur de 12 doigts (d'où le nom)) associée à Helicobacter pylori.

Posologie et administration

Azizin est utilisé pour traiter les adultes une fois par jour, une heure avant les repas ou deux heures après les repas, pendant 3 à 5 jours.
Adultes présentant des infections des voies respiratoires, de la peau et des tissus mous - 500 mg le premier jour, puis 250 mg du 2e au 5e jour ou 500 mg une fois par jour pendant 3 jours. Dose de tête - 1,5 g.

Avec les infections sexuellement transmissibles - 1 g une fois. Maladie de Lyme (pour le traitement du stade initial) - le premier jour de 1 g, du deuxième au cinquième jour - 500 mg chacun (dose de base - 3 g).
Maladies de l'estomac et du duodénum associées à Helicobacter pylori - 1 g par jour pendant 3 jours, dans le cadre d'un traitement d'association (Thérapie - 1. Domaine de la médecine qui étudie les maladies internes, l'une des spécialités médicales les plus anciennes et les plus importantes. 2. Un mot ou des phrases utilisées pour désigner le type de traitement (oxygénothérapie ; hémothérapie - traitement à base de produits sanguins)).
Les enfants après 3 ans se voient prescrire un médicament en fonction de leur poids: 10 mg / kg 1 fois par jour pendant 3 jours. Dose de tête - 30 mg / kg de poids corporel.
Dose pour les enfants atteints de la maladie de Lyme: le premier jour, 20 mg / kg, le deuxième ou le cinquième jour - 10 mg / kg, 1 fois par jour.
En cas de saut de prise de médicament, la dose oubliée doit être prise le plus tôt possible, et la suivante - avec une pause de 24 heures.

Effets secondaires

L'azicine provoque rarement des réactions indésirables. Complications possibles du tube digestif sous forme de distension abdominale, nausées, vomissements, diarrhée (Diarrhée - écoulement fréquent de selles liquides associé à un passage accéléré du contenu intestinal en raison d'un péristaltisme accru, d'une absorption insuffisante de l'eau dans le gros intestin et de la libération d'une grande quantité de sécrétions inflammatoires dans la paroi intestinale), douleur abdominale. La fréquence des troubles dyspeptiques est de 6 à 9%. Dans la plupart des cas, les effets indésirables sont légers et ne nécessitent pas l’arrêt du médicament. Parfois, une augmentation transitoire de l’activité enzymatique est possible (les enzymes sont des protéines spécifiques qui peuvent accélérer de manière significative les réactions chimiques dans l’organisme sans faire partie des produits de la réaction finale, c’est-à-dire des catalyseurs biologiques. Chaque type d’enzyme catalyse la transformation de certaines substances (substrats), parfois une seule substance dans une seule direction. Par conséquent, de nombreuses réactions biochimiques dans les cellules sont effectuées par un très grand nombre d'enzymes différentes. s sont largement utilisés en médecine) foie, néphrite, neutropénie (neutropénie - diminution du nombre absolu de neutrophiles en circulation (sous-type de leucocytes)), colite pseudomembraneuse, vaginite, maux de tête, réactions allergiques.
2-3 semaines après l'arrêt du traitement, les chiffres modifiés reviennent à la normale. Les réactions cutanées (éruptions cutanées) se produisent très rarement.
L’hypokinésie peut survenir chez les enfants (l’hypokinésie est un trouble du mouvement qui se produit lorsque les noyaux de la base sont touchés et qui s'accompagne d’une diminution du volume et de la vitesse des mouvements. Des exemples d’hypokinésie sont la maladie de Parkinson ou le parkinsonisme de toute origine), parfois - éveil, insomnie, conjonctivite.

Contre-indications

Le médicament est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité aux antibiotiques macrolides; pour les violations graves du foie, pendant la grossesse et l'allaitement (Allaitement - libération de lait par la glande mammaire) (pendant le traitement par le médicament, l'allaitement est suspendu).

Surdose

L’intoxication aiguë ou le surdosage d’Azicin se manifestent par des douleurs dans la région épigastrique, des nausées, des vomissements et des diarrhées. Douleur dans l'hypochondre droit, jaunisse de la sclérotique, augmentation de l'activité des enzymes hépatiques, léthargie, maux de tête, perte auditive. Réactions cutanées: éruption cutanée, érythème polymorphe.
Traitement: lavage gastrique pour éliminer une forme posologique non absorbée (forme posologique - liée à un médicament ou à une matière première à base de plantes médicinales; condition d'utilisation facile (dure, douce, liquide, gazeuse) permettant d'obtenir l'effet thérapeutique souhaité); pour la constipation, le laxatif du sel, le nettoyage lavement.
Un traitement ultérieur est symptomatique. Dans les cas graves, il est possible de pratiquer une hémosorption extracorporelle.

Caractéristiques de l'application

En raison des caractéristiques de la pharmacocinétique (la pharmacocinétique est une section de la pharmacologie qui étudie le devenir des médicaments dans l’organisme: absorption, distribution, biotransformation et élimination) du médicament pour les indications données, il n’est pas nécessaire d’utiliser le médicament plus longtemps que celui indiqué dans les instructions.
Pour les personnes âgées, il n'est pas nécessaire de changer la dose.
En raison du nombre limité de données cliniques, il n'est pas recommandé de prescrire le médicament aux femmes enceintes et pendant l'allaitement.
Il doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant de graves violations de la fonction excrétrice des reins et du foie et présentant des arythmies cardiaques (l'arythmie est une perturbation du rythme cardiaque normal. L'arythmie se manifeste par des contractions cardiaques plus fréquentes (tachycardie) ou ralenties (bradycardie), en cas d'apparition de contractions prématurées ou supplémentaires, dans les attaques de palpitations (tachycardie paroxystique), dans la complète irrégularité des intervalles entre les contractions individuelles du cœur (fibrillation auriculaire)) (arythmies ventriculaires et allongement ervala QT). Après l'arrêt du médicament, la réaction d'hypersensibilité (Hypersensibilité - augmentation de la réponse du patient à la dose habituelle du médicament) peut persister chez certains patients, nécessitant un traitement spécifique sous contrôle médical.
Légère insuffisance rénale (clairance de la créatinine (la clairance de la créatinine est un indicateur caractérisant le taux de filtration glomérulaire. Le taux de créatinine dans le sang sert à évaluer l'efficacité des reins. La clairance de la créatinine est la quantité de plasma sanguin libérée de la créatinine pendant une minute). plus de 40 ml / min, il n'est pas nécessaire d'ajuster la dose.

Interaction avec d'autres médicaments

Les antiacides ralentissent l'absorption de l'azicine, vous devez donc prendre des médicaments avec un intervalle d'au moins 2 heures.
Aucune interaction du médicament avec la théophylline, orale (voie orale - voie orale (per os)), anticoagulants (anticoagulants - médicaments réduisant la coagulation du sang), carbamazépine, phénytoïne, triazolam, digoxine, ergotamine, cyclosporine.

Aperçu du produit

Termes et conditions de stockage. Conserver dans un endroit sec, à l'abri de la lumière et hors de portée des enfants à une température ne dépassant pas 25 ° C.
Durée de vie - 2 ans.

Conditions de vacances Selon la recette

Emballage. 3 comprimés dans un blister.

Fabricant. CJSC "société pharmaceutique" Darnitsa ".

Emplacement 02093, Ukraine, Kiev, st. Boryspilska, 13 ans.

Site. www.darnitsa.ua

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Ce matériel est présenté sous forme libre sur la base des instructions officielles relatives à l’utilisation médicale du médicament.

Azitsin - Instructions

Titre international:

Forme de dosage:

Comprimés enrobés, 3 pièces dans un blister, 1 blister dans un carton.

Action pharmacologique:

Azitsin est un médicament ayant un large spectre d'activité antimicrobienne. L'ingrédient actif dans la composition du médicament, l'azithromycine, fait partie du groupe des antibiotiques macrolides et appartient au sous-groupe des azalides. L'azithromycine est une substance semi-synthétique obtenue par introduction d'un atome d'azote dans un noyau lactone, ce qui donne une structure macrocyclique à 15 chaînons. Le médicament a une résistance élevée à l’acide par rapport aux autres antibiotiques macrolides, en particulier, la résistance à l’acide de l’érythromycine est 300 fois inférieure à celle de l’azithromycine. Le médicament se caractérise par un effet bactériostatique prononcé. Cependant, en ce qui concerne certaines souches, des concentrations élevées d’azithromycine ont un effet bactéricide. L’effet antimicrobien du médicament s’explique par sa capacité à modifier la substance ribosomale 50S, ce qui a pour conséquence que l’enzyme de translocation peptidique est inhibée au stade de la traduction. Ainsi, l’azithromycine inhibe la synthèse de protéines vitales dans la cellule du microorganisme, ce qui entraîne une inhibition de la croissance et de la reproduction de microorganismes.

Indications:

Le médicament est prescrit pour les maladies infectieuses de localisation diverse, qui sont causées par des souches sensibles à l'action de l'azithromycine, notamment:
- maladies infectieuses du système uro-génital, y compris les infections sexuellement transmissibles: urétrite aiguë (y compris la gonorrhée et l'urétrite à chlamydia), cervicite, colpite, prostatite bactérienne;
- maladies infectieuses des organes du système respiratoire et des organes ORL: bronchite bactérienne et chronique aiguë, pneumonie, angine de poitrine, pharyngite, sinusite, inflammation de l'oreille moyenne, laryngite;
- maladies infectieuses des tissus mous et de la peau: impétigo, érysipèle, folliculite, plaies infectées et dermatites ré-infectées;
- le médicament est également prescrit pour le traitement des patients atteints du premier stade de la maladie de Lyme et pour le traitement complexe des lésions ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, causées par Helicobacter pylori.

Contre-indications:

- Augmentation de la sensibilité individuelle aux composants du médicament et des médicaments macrolides;
- fonction hépatique anormale grave;
- enfants jusqu'à 3 ans;
- la période de grossesse et d'allaitement;
- avec prudence prescrits aux patients présentant une insuffisance rénale sévère.

Effets secondaires:

Le médicament est généralement bien toléré par les patients. Toutefois, dans certains cas isolés, de tels effets indésirables sont possibles:
A partir du système nerveux central et périphérique: maux de tête, vertiges, trouble du sommeil et de l'éveil, irritabilité, tremblements des extrémités.
Depuis le système cardiovasculaire et le système sanguin: tachycardie, neutropénie, éosinophilie.
Au niveau du tractus gastro-intestinal et du foie: nausées, vomissements, flatulences, douleurs dans la région épigastrique, perte d'appétit, troubles des selles, augmentation de l'activité des transaminases hépatiques.
Réactions allergiques: prurit, éruption cutanée, urticaire.
Autres: vaginite, néphrite, conjonctivite.
Avec une utilisation prolongée du médicament à fortes doses (par exemple, dans le traitement de patients atteints du premier stade de la maladie de Lyme), une candidose peut se développer dans la muqueuse buccale.

Posologie et administration:

Le médicament est recommandé de prendre l'estomac vide (1 heure avant les repas ou 2 heures après les repas). Une pilule est avalée entière, sans mastication, avec une quantité d'eau nécessaire. La dose du médicament et la durée du traitement sont déterminées par le médecin traitant, en fonction de la nature de la maladie et des caractéristiques individuelles du patient.

Instructions spéciales:

Grossesse: le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse et l’allaitement.
Si nécessaire, il est recommandé d'utiliser le médicament pendant l'allaitement afin d'interrompre temporairement l'allaitement Surdosage: avec l'utilisation de doses excessives du médicament, les patientes développent des nausées, des vomissements, des gastralgies, de la diarrhée. Avec augmentation de la dose développe mal à la tête, perte auditive, hépatite avec violation du flux de la bile.
Il n'y a pas d'antidote spécifique. En cas de surdosage, un lavage gastrique, une administration d’entérosorbant et un traitement symptomatique sont indiqués. Si nécessaire, des mesures peuvent être prises pour rétablir l'équilibre eau-sel. En cas d'intoxication grave au médicament, une hémosorption extracorporelle est indiquée.

Interaction:

Avec l'utilisation simultanée du médicament avec des médicaments antiacides, l'absorption de l'azithromycine ralentit, si nécessaire, l'utilisation simultanée de ces médicaments est recommandée afin de respecter l'intervalle entre deux prises au moins.
Le médicament ne modifie pas les propriétés pharmacologiques et la pharmacocinétique des médicaments dont le métabolisme est associé au système du cytochrome P450 (notamment la digoxine, les alcaloïdes de l'ergot, le midazolam, la bromocriptine et la théophylline).

Description détaillée:

Ingrédients: 1 comprimé enrobé contient:
Azithromycine - 500 mg;
Substances auxiliaires.