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Des analyses

Ofloksin 200 mg et 400 mg

L’ofloxine est un médicament antibactérien à large spectre qui appartient au groupe des fluoroquinolones.

Le médicament est actif contre un nombre important de micro-organismes: gonocoques, staphylocoques, méningocoques, chlamydia, Escherichia coli, Proteus, Brucella, ainsi que les streptocoques, les ureplasmes, les mycoplasmes, les clostridium, les clostridium, les gardnerelles et autres.

Après usage interne est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La Cmax dans le plasma est observée pendant 60 à 120 minutes après la prise d’ofloxacine. Associé aux protéines plasmatiques 25%. Biodisponibilité - 96-100%.

Composition et libération

L'ofloxacine est l'ingrédient actif en Ofloxin, disponible sous la forme de:

  1. Solution destinée à la perfusion, jaune verdâtre transparent, dans 1 ml contenant 2 mg du composant principal. Les autres substances sont: chlorure de sodium, édétate disodique dihydraté, acide chlorhydrique concentré, eau d / et. Le médicament est vendu à une dose de 100 ml dans des flacons en verre incolore;
  2. Comprimés, recouverts d'un film blanc, rond biconvexe, contenant l'ofloxacine à raison de 400 ou 200 mg. Ingrédients auxiliaires: poloxamère, amidon de maïs, crospovidone, stéarate de magnésium, talc, lactose monohydraté, povidone. La composition de la coque comprend: dioxyde de titane, macrogol, talc, hypromellose. Mis en œuvre dans 10 ou 7 comprimés dans une cellule, des emballages de contour. 1 ou 2 paquets dans une boîte en carton.

Groupe clinico-pharmacologique: médicament antibactérien du groupe fluoroquinolone.

Qu'est-ce que l'Ofloxin est prescrit?

Ofloksin a fait ses preuves dans le traitement de:

  • infections des os et des articulations;
  • infections des tissus mous et de la peau;
  • infections rénales (pyélonéphrite);
  • infections des voies urinaires (urétrite, cystite);
  • méningite;
  • la chlamydia;
  • infections concomitantes du SIDA;
  • infections des organes pelviens (endométrite, salpingite, cervicite, paramétrite, prostatite);
  • infections génitales graves (orchite, colpite, épididymite, gonorrhée, prostatite);
  • maladies infectieuses et inflammatoires de la cavité abdominale (infections du tractus gastro-intestinal; voies biliaires / à l'exception de l'entérite bactérienne /);
  • infections graves des voies respiratoires (bronchectasie, abcès pulmonaire, pneumonie);
  • infections des voies respiratoires supérieures (otite moyenne, sinusite, pharyngite, laryngite / sauf amygdalite aiguë /);
  • infections oculaires (conjonctivite, ulcères bactériens de la cornée, blépharite, dacryocystite, meibomith, kératite).

L'ofloxine est également largement utilisée:

  • dans la prévention des complications infectieuses après des interventions chirurgicales liées à l'élimination d'un corps étranger ou d'une lésion oculaire;
  • dans le traitement de la tuberculose;
  • dans la prévention des infections chez les patients présentant un déficit immunitaire (neutropénie).

Action pharmacologique

Préparation de fluoroquinolone antimicrobienne Ofloksin à large spectre, les comprimés ont un effet bactéricide, c’est-à-dire qu’ils entraînent la mort de bactéries pathogènes. Je vais énumérer les micro-organismes présents dans la pièce., Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Bordetella pertussis.

En outre, le médicament agit sur les bactéries suivantes: Staphylococcus aureus, Citrobacter spp, Gardnerella vaginalis, Mycobacterium tuberculosis, Mycoplasma pneumoniae, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes, Mycoplasma hominis, Acetobacter spp, Morax, a été utilisé pour la recherche de médicaments antérieurs, notamment, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Clostridium perfringens, Bordetella parapertussis, Listeria monocytogenes, Shigella spp.

Après avoir pris Ofloxin est absorbé à 95%, environ le même pourcentage de la biodisponibilité du médicament. Liaison aux protéines - 25%. L'ofloxacine pénètre dans certains fluides corporels, ainsi que dans de nombreux tissus. Ne pas accumuler (ne pas accumuler). La demi-vie du médicament dure jusqu'à sept heures. Métabolisé dans le foie. Sous forme inchangée est excrété dans l'urine.

Instructions d'utilisation

Selon les instructions d'utilisation, les comprimés d'Ofloxin doivent être pris avant les repas ou pendant les repas, par la bouche, en avalant tout et en buvant beaucoup d'eau.

Le médecin prescrit la dose et la durée du médicament en fonction des indications cliniques, en tenant compte de la gravité de l'état du patient, du type d'infection et des paramètres fonctionnels du foie et des reins.

  • La dose quotidienne recommandée peut aller de 0,2 à 0,6 g. Par conséquent, la dose maximale de 0,4 g par jour est prise une fois, de préférence le matin, et la dose de plus de 0,4 g est divisée en deux parties égales et prise à intervalles réguliers. 2 fois par jour. La durée du traitement est de 7 à 10 jours.
  • Dans les formes sévères de pathologies infectieuses ou chez les patients en surpoids, la dose quotidienne peut être augmentée à 0,8 g.
  • Dans le traitement des infections non compliquées des voies urinaires inférieures, 0,2 g par jour est prescrit pendant 3-5 jours, pour la gonorrhée - 0,4 g une fois.

Le traitement initial avec Ofloxin sous la forme d'une solution pour perfusion après l'amélioration de l'état du patient peut être poursuivi en prenant les comprimés à la même dose.

L'utilisation concomitante avec des antiacides est contre-indiquée.

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Ofloksin 200 mg - notice officielle d'utilisation

Numéro d'inscription:

Nom commercial du médicament: OFLOXIN

Dénomination commune internationale:

Forme de dosage:

Composition
Ingrédient actif: ofloxacin - 200 mg.
Excipients: noyau: lactose monohydraté, amidon de maïs, povidone 25, crospovidone, poloxamère, stéarate de magnésium, talc;
pellicule: hypromellose 2910/5, macrogol 6000, talc, dioxyde de titane.

DESCRIPTION
Comprimés ronds biconvexes, pelliculés, de couleur blanche ou presque blanche, dont la moitié est divisée d'un côté et gravée «200» de l'autre. En pause: blanc ou presque blanc.

GROUPE DE TRAITEMENT PHARMACOTHÉRAPEUTIQUE
Agent antimicrobien, fluoroquinolone

CODE ATC: [J01MA01]

PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

Pharmacodynamique
Un agent antimicrobien à large spectre du groupe des fluoroquinolones, agit sur l'enzyme bactérienne ADN-girazu, en offrant un surenroulement et, ainsi, la stabilité des bactéries à ADN (la déstabilisation des chaînes d'ADN entraîne leur mort). Il a un effet bactéricide.
Il est actif contre les micro-organismes producteurs de bêta-lactamase et les mycobactéries atypiques à croissance rapide. Sensible: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp. (notamment la pneumonie à Klebsiella), Enterobacter spp., Hafnia alvei, Proteus spp. (y compris Proteus mirabilis, Proteus vulgaris - indole positif et indole négatif), Salmonella spp., Shigella spp. (y compris Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campilobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas shigelloides, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp. la coqueluche, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Staphylococcus spp., Brucella spp. Les différentes sortes de choses à faire comprennent: Helicobacter pylori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.
Dans la plupart des cas, insensible: Nocardia asteroides, bactérie anaérobie (par exemple, Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile). Il agit sur Treponema pallidum.

Pharmacocinétique
L'absorption après ingestion est rapide et complète (95%). La biodisponibilité est supérieure à 96%, la communication avec les protéines plasmatiques est de 25%, le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale (Tx) par voie orale est de 1 à 2 heures, la concentration maximale (Stax) après la prise de 100 mg, 300 mg, 600 mg à la dose est de 1, 3, 4 et 6,9 mg / l et dépend de la dose: après une dose unique de 200 mg et de 400 mg, elle est de 2,5 μg / ml et de 5 μg / ml, respectivement. Les aliments peuvent retarder l'absorption, mais n'ont pas d'effet significatif sur la biodisponibilité.
Le volume de distribution apparent est de 100 l. Distribution: cellules (leucocytes, macrophages alvéolaires), peau, tissus mous, os, organes abdominaux et pelviens, système respiratoire, urine, salive, bile, sécrétion de la prostate, pénètre bien dans la barrière hémato-encéphalique, barrière placentaire, est sécrétée avec le lait maternel. Il pénètre dans le liquide céphalo-rachidien dans les membranes cérébrales enflammées et non enflammées (14 à 60%).
Métabolisé dans le foie (environ 5%) avec la formation du N-oxyde d’oxoxine et de disméthylofloxacine. La demi-vie est de 4,5 à 7 heures (quelle que soit la dose). Excrété par les reins - 75-90% (inchangé), environ 4% - avec la bile. Clairance extrarénale - moins de 20%.
Une dose unique de 200 mg dans l’urine est détectée dans les 20 à 24 heures qui suivent, dans les cas d’insuffisance rénale / hépatique, l’excrétion peut être ralentie. Ne s'accumule pas. L'hémodialyse élimine 10 à 30% du médicament.

INDICATIONS D'UTILISATION
Maladies infectieuses et inflammatoires causées par des micro-organismes susceptibles: infections des voies respiratoires (bronchite, pneumonie), organes ORL (sinusite, pharyngite, otite moyenne, laryngite), peau, tissus mous, os, articulations, maladies infectieuses et inflammatoires de la cavité abdominale et des canaux biliaires rein (pyélonéphrite), voies urinaires (cystite, urétrite), organes pelviens (endométrite, salpingite, ovarite, cervicite, paramétrite, prostatite), organes génitaux (colpite, orchite, épididymite), gonorrhée, chlamydiose; méningite; prévention des infections chez les patients présentant un déficit immunitaire (y compris la neutropénie).

CONTRE-INDICATIONS
L'hypersensibilité au médicament, l'absence de glucose-6-phosphate, l'épilepsie (y compris l'histoire), diminuer le seuil de saisie (y compris un traumatisme cranio-après, accident vasculaire cérébral, ou d'une inflammation du système nerveux central); l'âge de 18 ans (pas encore achevé de croissance du squelette), la grossesse, l'allaitement, les tendons défaite au traitement précoce des quinolones.

Avec prudence - artériosclérose cérébrale, accident vasculaire cérébral (dans l'histoire), insuffisance rénale chronique, lésion organique du système nerveux central, allongement de l'intervalle QT.

MODE D'ADMINISTRATION ET DOSES
À l'intérieur
La dose d'ofloxacine et la durée du traitement dépendent de la gravité et du type d'infection, de l'état général du patient et de la fonction rénale.
L'apport quotidien moyen chez l'adulte est de 200 mg à 600 mg. La durée du traitement est de 7 à 10 jours.
Une dose allant jusqu'à 400 mg par jour peut être prescrite en une seule réception, de préférence le matin. Les doses de plus de 400 mg par jour doivent être divisées en 2 doses égales. Les comprimés doivent être pris entiers, lavés à l’eau, avant et pendant les repas. Il est nécessaire d'éviter l'utilisation concomitante avec des antiacides.
Dans les infections sévères ou dans le traitement des patients en surpoids, la dose quotidienne peut être augmentée à 800 mg.
Pour les infections non compliquées des voies urinaires inférieures, le médicament est prescrit à une dose de 200 mg par jour pendant 3 à 5 jours. Pour la gonorrhée, 400 mg est administré une fois.
Chez les patients présentant une insuffisance rénale (clairance de la créatinine comprise entre 50 et 20 ml / min), une dose unique doit représenter 50% de la dose moyenne à une cadence de 2 fois par jour, ou la dose unique complète doit être administrée une fois par jour.
Avec une clairance de la créatinine inférieure à 20 ml / min, la dose initiale est de 200 mg, puis de 100 mg par jour tous les deux jours.
En hémodialyse et dialyse péritonéale, 100 mg toutes les 24 heures.
Chez les patients présentant une insuffisance hépatique, il n'est pas recommandé de dépasser la dose quotidienne maximale de 400 mg.
Le traitement par voie intraveineuse avec l'ofloxacine peut être poursuivi avec un comprimé du médicament à la même dose (avec l'amélioration de l'état du patient).

EFFETS SECONDAIRES
A partir du système digestif: gastralgies, anorexie, nausées, vomissements, diarrhée, flatulence, douleurs abdominales, augmentation de l'activité de « foie » transaminases, hyperbilirubinémie, ictère cholestatique, entérocolite pseudomembraneuse, hépatite.
Troubles du système nerveux: maux de tête, vertiges, incertitude des mouvements, tremblements, convulsions, engourdissements et paresthésies des extrémités, rêves intenses, rêves «cauchemardesques», réactions psychotiques, anxiété, agitation, phobies, dépression, confusion, hallucinations, augmentation de la pression intracrânienne.
Sur le système musculo-squelettique: tendinite, myalgie, arthralgie, tendinovinite, rupture du tendon, rhabdomyolyse, faiblesse musculaire.
De la part des sens: violation de la perception des couleurs, diplopie, violation du goût, de l'odorat, de l'audition et de l'équilibre.
Depuis le système cardiovasculaire: tachycardie, abaissement de la pression artérielle, vascularite, collapsus.
Réactions allergiques: éruption cutanée, prurit, urticaire, pneumopathie d'hypersensibilité, néphrite allergique, éosinophilie, fièvre, oedème de Quincke, bronchospasme, syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique, érythème polymorphe, choc anaphylactique.
Pour la peau: hémorragies pétéchiales (pétéchies), la dermatite bulleuse hémorragique, éruption maculo-papuleuse avec une croûte, montrant l'implication vasculaire (vascularite).
Du côté des organes de formation du sang: leucopénie, agranulocytose, anémie, thrombocytopénie, pancytopénie, anémie hémolytique et aplastique.
Du côté du système urinaire: néphrite interstitielle aiguë, dysfonctionnement rénal, hypercréininémie, augmentation de l'urée.
Autres: dysbactériose, surinfection, hypoglycémie (chez les patients atteints de diabète sucré), photosensibilisation, vaginite.

Surdose
Symptômes: vertiges, confusion, léthargie, désorientation, somnolence, vomissements.
Traitement: lavage gastrique, traitement symptomatique. L'hémodialyse élimine 10 à 30% du médicament.

INTERACTION AVEC D'AUTRES MEDICAMENTS
Les produits alimentaires, les antiacides contenant de l'aluminium (AI 3+), le calcium (Ca 2+), de magnésium (Mg 2+) ou les sels ferriques réduisent l'absorption de l'ofloxacine, en formant des complexes insolubles (l'intervalle de temps entre l'administration de ces médicaments doit être d'au moins 2 heures ).
Lorsqu'il est administré conjointement avec des médicaments allongeant l'intervalle QT (classes d'anti-arythmiques IA et III, antidépresseurs tricycliques, macrolides) augmente le risque d'allongement de l'intervalle QT.
Réduit la clairance de la théophylline de 25% (en cas d'utilisation simultanée, réduit la dose de théophylline).
La cimétidine, le furosémide, le méthotrexate et les médicaments qui bloquent la sécrétion tubulaire - augmentent la concentration plasmatique d'ofloxacine. Augmente la concentration plasmatique de glibenclamide.
Tout en prenant simultanément des antagonistes de la vitamine K, il est nécessaire de contrôler le système de coagulation du sang.
Lorsqu'il est administré avec des anti-inflammatoires non stéroïdiens, des dérivés de nitroimidazole et des méthylxanthines, le risque d'effets neurotoxiques est accru.
La prise simultanée avec des glucocorticoïdes augmente le risque de rupture du tendon, en particulier chez les personnes âgées.
En cas d'administration d'agents alcalinisants dans l'urine (inhibiteurs de l'anhydrase carbonique, citrates, bicarbonate de sodium), le risque de cristallurie et d'effets néphrotoxiques augmente.

INSTRUCTIONS SPÉCIALES
Pas un médicament de choix pour la pneumonie causée par un pneumocoque. Non indiqué pour le traitement de l'amygdalite aiguë.
Il n'est pas recommandé d'utiliser plus de 2 mois, d'être exposé au soleil, aux rayons ultraviolets (lampes à mercure à quartz, lits de bronzage). En cas d'effets secondaires du système nerveux central, de réactions allergiques, de colites pseudomembraneuses, le médicament doit être interrompu. Dans la colite pseudo-membraneuse, confirmée par coloscopie et / ou histologiquement, l'administration orale de vancomycine et de métronidazole est indiquée.
Une tendinite rare peut entraîner une rupture du tendon (tendon d'Achille principalement), en particulier chez les patients âgés. En cas de signes de tendinite, il est nécessaire d'arrêter immédiatement le traitement, d'immobiliser le tendon d'Achille et de consulter un chirurgien orthopédique.
Pendant la durée du traitement, il est nécessaire de s'abstenir de conduire des véhicules et de pratiquer des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration et une vitesse psychomotrices accrues, sans quoi l'éthanol ne peut être consommé.
Lors de l'utilisation du médicament, il n'est pas recommandé aux femmes d'utiliser des tampons, en raison du risque accru de développer un muguet.
Au cours du traitement, la myasthénie peut s'aggraver, les attaques de porphyrie étant en augmentation chez les patients prédisposés. Peut conduire à des résultats faussement négatifs lors du diagnostic bactériologique de la tuberculose (empêche la sécrétion de Mycobacterium tuberculosis).
Chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale, le contrôle de la concentration plasmatique d’ofloxacine est nécessaire. En cas d'insuffisance rénale et hépatique sévère, le risque d'effets toxiques augmente (un ajustement de la dose est nécessaire).

FORMULAIRE
Comprimés pelliculés, 200 mg.
Sur 7 ou 10 comprimés dans le blister de PVC / A1. Sur 1 plaquette thermoformée (10 comprimés) ou 2 plaquettes thermoformées (sur 7 comprimés ou 10 comprimés) avec les instructions d'application dans un emballage en carton.

CONDITIONS DE STOCKAGE
À une température de 10 ° C à 25 ° C dans un endroit sec. Tenir hors de portée des enfants.

Durée de vie
3 ans Ne pas utiliser après la date d'expiration.

CONDITIONS POUR LES VACANCES DES STUPEURS
Selon la recette

FABRICANT
ZENTIVA A.S., République tchèque (Prague 10, 10237);

Les plaintes concernant la qualité du médicament doivent être envoyées à l'adresse de LLC "ZENTIVA PHARMA":
Russie, 119017, Moscou, st. Bolshaya Ordynka, 40 ans, construit 4.

Ofloxine

Description au 30 juillet 2014

  • Nom latin: Ofloxine
  • Code ATX: J01MA01
  • Ingrédient actif: Ofloxacin (Ofloxacin)
  • Fabricant: Zentiva A.C., République tchèque

La composition

Ofloksin 200 mg

Les substances auxiliaires comprennent: l'amidon de maïs, le poloxamère, le stéarate de magnésium, le lactose monohydraté, la crospovidone, la povidone, le talc; La composition de la coque comprend de l’hypromellose, du macrogol, du dioxyde de titane et du talc.

Ofloksin 400 mg

1 comprimé du médicament contient 400 mg d’ofloxacine.

Les substances auxiliaires comprennent: l'amidon de maïs, le stéarate de magnésium, le poloxamère, le lactose monohydraté, la crospovidone, la povidone, le talc; La composition de la coque comprend de l’hypromellose, du macrogol, du dioxyde de titane et du talc.

Formulaire de décharge

L’ofloksine est produite sous forme de comprimés de forme blanche, biconvexe et ronde, sans impuretés ni odeur. Les comprimés sont enrobés et partagent le risque. En fonction du dosage, l’un des côtés est gravé «200» ou «400». À la pause - masse blanche pressée.

Blisters de cellules profilées placés dans une boîte en carton.

Chaque emballage doit contenir des instructions détaillées pour l’utilisation du médicament.

Action pharmacologique

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

L'ofloxacine est un agent antimicrobien doté d'un large spectre d'action bactéricide. Il appartient au groupe des fluoroquinolones. L'ofloxacine agit principalement sur l'enzyme ADN gyrase, qui permet l'enroulement de l'ADN bactérien. Le médicament déstabilise les chaînes d’ADN, ce qui entraîne la mort de micro-organismes.

L'ofloxacine a une activité élevée contre les microorganismes producteurs de β-lactamase et est également utilisée pour lutter contre les microbes atypiques à croissance rapide comme les entérobactéries (Salmonella, Serratia, Citrobacter, Klebsiella, Yersinia), Escherichia coli, Enterobacter spp. spp., proteus spp.

médicament efficace et aussi contre les staphylocoques (y compris. souches de H. Penitsillinazoprodutsiruyuschih et résistant à la méthicilline (Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium leprae Mycobacterium tuberculosis, Ureaplasma urealyticum).

De bons résultats montre également la préparation pour le traitement des maladies causées par des mycobactéries suivantes :. Pasteurella multocida, Pseudomonas spp, brucellose ovine et caprine, Haemophilus influenzae, Campylobacter Spr, Neisseria meningitidis, Branhamella catarrhalis, Vibrio Spr, Pseudomonas aeruginosa...

Il est conseillé d'utiliser cet antibiotique avec la reproduction active d'Helicobacter pylori, d'Acinetobacter spr., De Neisseria gonorrhoeae, d'Haemophilus ducreyi, de Gardnerella vaginalis.

L'ofloxine est moins active dans le traitement des maladies infectieuses causées par les streptocoques des groupes A, B et C. Les anaérobies ont également une sensibilité réduite au médicament, à l'exception de Clostridium perfringens. Dans ces cas, l'ofloxacine a un effet minimal et, si possible, il est préférable d'utiliser d'autres médicaments pour ralentir la croissance de ces bactéries.

Les bactéries anaérobies Fusobacterium spp., Bacteroides spp., Peptococcus spp. Et Peptostreptococcus spp. Sont totalement insensibles à la préparation.

L’ofloxine est également inactive vis-à-vis de Treponema pallidum.

Aspiration

Lors de la prise du médicament, l'absorption est complète (95%) et rapide. La biodisponibilité dépasse 96%. La Cmax lors de la prise du médicament à des doses de 100 mg, 300 mg et 600 mg atteint respectivement 1 mg / l, 3,4 mg / l et 6,9 mg / l. Avec une dose unique du médicament à la dose de 200 mg et 400 mg Cmax atteint 2,5 mg / ml et 5 mg / ml. Vous devez faire attention au fait que la prise de nourriture ralentit considérablement l'absorption, mais n'affecte pas significativement la biodisponibilité.

Distribution

La liaison de l’ofloxacine aux protéines plasmatiques est de 20-25%. Le Vd apparent atteint 100 litres.
Le médicament pénètre facilement dans de nombreux milieux et tissus liquides du corps (liquide lacrymal et céphalo-rachidien, urine, salive, sécrétions bronchiques, etc.). L’ofloxacine pénètre aussi librement dans la barrière placentaire et la BBB, et est également excrétée dans le lait maternel. La capacité de pénétration du médicament dans le liquide céphalorachidien varie de 14 à 60%. L'ofloxacine ne s'accumule pas.

Métabolisme

Le métabolisme se produit dans le foie. De la diméthylofloxacine et de l’oxoxacine N-oxyde sont formés.

Enlèvement

T1 / 2 lorsqu’il est pris par voie orale, quelle que soit la dose retirée au bout de 4,5 à 7 heures. L'excrétion est réalisée par les reins (75-90%) et la bile (4%). La clairance extra-rénale est d'environ 20%. Les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique doivent savoir que le T1 / 2 du médicament augmente. Avec une utilisation unique à une dose de 200 mg, l’ofloxacine peut être détectée dans les urines pendant 20 à 24 heures.

Indications d'utilisation

Ofloksin a fait ses preuves dans le traitement de:

  • infections graves des voies respiratoires (bronchectasie, abcès pulmonaire, pneumonie);
  • infections des voies respiratoires supérieures (otite moyenne, sinusite, pharyngite, laryngite / sauf amygdalite aiguë /);
  • infections des os et des articulations;
  • infections des tissus mous et de la peau;
  • maladies infectieuses et inflammatoires de la cavité abdominale (infections du tractus gastro-intestinal; voies biliaires / à l'exception de l'entérite bactérienne /);
  • infections rénales (pyélonéphrite);
  • infections des voies urinaires (urétrite, cystite);
  • infections des organes pelviens (endométrite, salpingite, cervicite, paramétrite, prostatite);
  • infections génitales graves (orchite, colpite, épididymite, gonorrhée, prostatite);
  • méningite;
  • la chlamydia;
  • infections concomitantes du SIDA;
  • infections oculaires (conjonctivite, ulcères bactériens de la cornée, blépharite, dacryocystite, meibomith, kératite).

L'ofloxine est également largement utilisée:

  • dans la prévention des complications infectieuses après des interventions chirurgicales liées à l'élimination d'un corps étranger ou d'une lésion oculaire;
  • dans le traitement de la tuberculose;
  • dans la prévention des infections chez les patients présentant un déficit immunitaire (neutropénie).

Contre-indications

Vous devez refuser de prendre Ofloxin:

  • avec déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase;
  • avec l'épilepsie (y compris dans l'histoire);
  • abaissement du seuil d'épilepsie (y compris après un accident vasculaire cérébral, une lésion cérébrale traumatique ou tout processus inflammatoire du système nerveux central).
  • personnes de moins de 18 ans;
  • Personnes hypersensibles au médicament.
  • les femmes enceintes;
  • les femmes pendant l'allaitement.

Avec prudence, utilisez ce médicament chez les personnes atteintes de maladies associées à une insuffisance de la circulation cérébrale et à l’athérosclérose des vaisseaux cérébraux. Dans les cas d'insuffisance rénale chronique et de lésions organiques du système nerveux central, il est conseillé de choisir un traitement avec des médicaments ayant un spectre d'action similaire, mais moins dangereux.

Effets secondaires

Au cours de la période de traitement par Ofloxin, le patient peut ressentir une gêne et souffrir de:

  • Au niveau du système digestif: nausées, vomissements, diarrhée, flatulences, douleurs abdominales (y compris gastralgies), augmentation de l'activité des transaminases hépatiques, hyperbilirubinémie, jaunisse cholestatique, entérocolite pseudomembraneuse.
  • Du système nerveux périphérique et du système nerveux central: maux de tête, vertiges, incertitude des mouvements, tremblements, convulsions, engourdissements et paresthésies des membres, rêves intenses, rêves cauchemardesques, réactions psychotiques, anxiété, augmentation de l'excitabilité, phobies, dépression, confusion, hallucinations, hallucinations la pression.
  • Des sens: perception des couleurs, diplopie, goût, audition, odorat et équilibre.
  • Depuis le système cardiovasculaire: tachycardie, vascularite, collapsus.
  • A partir du système musculo-squelettique: tendinite, myalgie, arthralgie, tendosynovite, rupture du tendon.
  • Du système hémopoïétique: leucopénie, agranulocytose, anémie, thrombocytopénie, pancytopénie, anémie hémolytique et aplastique.
  • A partir du système urinaire: néphrite interstitielle aiguë, dysfonctionnement rénal, hypercréininémie, augmentation de l'urée.
  • Réactions allergiques: éruption cutanée, prurit, urticaire, pneumopathie allergique, néphrite allergique, éosinophilie, fièvre, angioedème, bronchospasme, syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de Lyell, photosensibilisation, érythème multiforme exudatif, syndrome anaphylactique.
  • Réactions dermatologiques: hémorragies ponctuelles (pétéchies), dermatite hémorragique bulleuse, éruption papuleuse, vascularite.
  • Et aussi: dysbactériose, surinfection, hypoglycémie (chez les patients atteints de diabète sucré), vaginite.

Mode d'emploi Ofloxine (méthode et dosage)

Étant donné que l’Ofloxine est utilisée pour traiter un large éventail de maladies, la posologie de cet antibiotique est choisie individuellement et dépend non seulement de la gravité et de la localisation de l’infection, mais également de l’état général du patient. Les instructions concernant l'ofloxine 400 mg doivent faire l'objet d'une attention particulière pour les fonctions du foie et des reins.

Les adultes fixent une dose de 200 mg 2 fois par jour ou de 400 mg 1 fois par jour. La dose maximale par jour ne doit pas dépasser 800 mg. La durée du traitement est déterminée par la sensibilité de l'agent pathogène et est le plus souvent de 7 à 10 jours. Prenez le médicament de préférence le matin pendant 30 à 60 minutes avant les repas. Il est nécessaire de laver les comprimés avec une petite quantité d’eau.

Avant de commencer à prendre le médicament, il est impératif de consulter votre médecin, car la posologie dans le traitement de diverses maladies peut varier.

Surdose

En cas de surdosage, le patient peut présenter les symptômes suivants:

Pour éliminer ces symptômes, il est nécessaire de rincer l’estomac le plus tôt possible et d’utiliser un traitement symptomatique parallèlement.

Interaction

Lors de la prise du médicament à l'intérieur, il convient de rappeler que les aliments contenant une grande quantité de calcium, d'aluminium, de magnésium et de sels de fer, sous la forme de complexes insolubles, réduisent considérablement l'absorption de l'ofloxacine. Vous devez vous assurer que l'intervalle entre la prise d'Ofloxin et ces substances est d'au moins 2 heures.

Lors de la prise d'ofloxacine à une réduction de 25% de la clairance de la théophylline, il est conseillé dans ce cas de réduire la dose de théophylline.

Une attention particulière doit être portée aux médicaments bloquant la sécrétion tubulaire, car leur prise simultanée avec de l'ofloxine peut augmenter de manière significative la concentration plasmatique d'ofloxacine.

La concentration plasmatique de Glibenclamide dépend également de l’Ofloxine.

L'ofloxine ne doit pas être prise en même temps avec des antagonistes de la vitamine K, car cela pourrait nuire à l'état du système de coagulation du sang.

Les dérivés du nitroimidazole et des méthylxanthines lorsqu’ils sont co-administrés peuvent entraîner le développement d’effets neurotoxiques, et le GCS augmente le risque de rupture du tendon, particulièrement dangereux pour les personnes âgées.

La prise d'Ofloxin avec des préparations qui alcalinisent l'urine peut augmenter le risque d'apparition et de développement d'effets néphrotoxiques et de cristallurie.

Conditions de vente

Le médicament est disponible sur ordonnance.

Conditions de stockage

L’ofloxine doit être conservée dans un endroit sec à une température ne dépassant pas 25 ° C.
Le médicament ne devrait pas être disponible pour les enfants.

Durée de vie

La durée de conservation de l'ofloxine est de 3 ans.

Les analogues

À l'heure actuelle, Ofloksin dispose d'une vingtaine d'analogues provenant de fabricants nationaux et étrangers. Les médicaments les plus populaires sont les suivants: Zanotsin, Ofloxacin, Oflotsid et Lofloks.

Les analogues structuraux de la substance active sont les suivants: Vero Ofloxacin, Glaufos, Dancil, Uniflox, Floksal.

Avis sur Oploxine

La note d'Ofloxin sur les forums varie de 1 à 5 sur une échelle de 5 points.

Après avoir analysé les critiques des visiteurs des forums médicaux, nous pouvons conclure que les patients qui ont terminé le traitement au complet étaient complètement satisfaits des résultats du traitement. Les cotes les plus basses attribuées au médicament étaient le plus souvent attribuées aux visiteurs, chez qui l’Ofloxine avait provoqué les effets secondaires les plus importants. Le plus souvent sur les forums, les patients se plaignent de douleurs à l'estomac, de perte d'appétit, d'apparition de muguet, de léthargie, de somnolence et même d'hallucinations nocturnes.

L'ofloxine est-elle un antibiotique ou non?

Beaucoup de discussions sur les forums consacrés à cette question. Et les experts expliquent clairement ici que l’Ofloxine est un puissant antibiotique et conseillent aux patients pour qui ce médicament est très inconfortable de choisir un médicament moins toxique pour le traitement.

Les informations sur le médicament Ofloxin dans Wikipedia ne sont pas.

Prix ​​Ofloxin, où acheter

Le prix moyen de l’Ofloxine en Ukraine dépend du dosage du médicament qui vous intéresse. Le prix de l’Ofloxine 400 mg est de 150 UAH, et le prix de 200 mg est de 94 UAH.

Prix ​​Ofloksina à Moscou est de 298 roubles. et 165 roubles. respectivement.

Ofloxin - mode d'emploi, analogues antibiotiques, critiques et formes de libération (comprimés à 200 mg et à 400 mg, solution pour perfusions en ampoules) d'un médicament pour le traitement de la prostatite, de la bronchite et de la cystite chez l'adulte, l'enfant et pendant la grossesse

Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament Ofloksin. A présenté des examens des visiteurs du site - consommateurs de ce médicament, ainsi que des avis de médecins spécialistes sur l’utilisation de l’antibiotique Ofloxin dans leur pratique. Nous vous demandons d’ajouter plus activement vos réactions au médicament: le médicament a aidé ou non à éliminer la maladie, les complications et les effets indésirables observés, que le fabricant n’a peut-être pas mentionnés dans l’annotation. Analogues Ofloxine en présence d’analogues structuraux disponibles. Utiliser pour le traitement de la prostatite, de la bronchite et de la cystite chez l'adulte, l'enfant, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement. L'interaction de la drogue avec de l'alcool.

L'ofloxine est un médicament antimicrobien d'un large spectre d'action bactéricide du groupe des fluoroquinolones. Il agit sur l'enzyme ADN-enzyme, qui assure la super-hélixation et, ainsi, la stabilité de l'ADN bactérien (la déstabilisation des chaînes d'ADN entraîne la mort de microorganismes).

Il est actif contre les micro-organismes producteurs de bêta-lactamase et les mycobactéries atypiques à croissance rapide, y compris Staphylococcus spp. (y compris Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli (E. coli), Citrobacter spp., Klebsiella spp. (y compris Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp., Hafnia spp., Proteus spp., Salmonella spp. (salmonella), Shigella spp. (Shigella), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas shigelloides, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Chlamydia spp. (Chlamydia), Legionella spp. (Legionella), Serratia spp., Providencia spp., Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Brucella spp.

Différents types d'informations: Clostridium perfringens, Corynebacterium spp., Helicobacter pylori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.

Dans la plupart des cas, le médicament n’est pas sensible: Nocardia asteroides, bactérie anaérobie (Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile).

Pas actif contre Treponema pallidum.

La composition

Ofloxacine + excipients.

Pharmacocinétique

Après la prise du médicament à l'intérieur, l'absorption est rapide et complète (95%). Biodisponibilité - plus de 96%. Le repas peut ralentir l'absorption, mais n'a pas d'effet significatif sur la biodisponibilité. Liaison aux protéines plasmatiques - 20-25%.

L’ofloxacine pénètre dans de nombreux tissus et liquides organiques, y compris dans la salive, les sécrétions bronchiques, la bile, l'urine, les liquides lacrymal et céphalo-rachidien, le pus, les poumons, la prostate, la peau, les leucocytes, les macrophages alvéolaires, les tissus mous, les os, les organes abdominaux et le petit pelvis. Il pénètre dans la barrière hémato-encéphalique (BBB), la barrière placentaire, est excrété dans le lait maternel. Il pénètre dans le liquide céphalo-rachidien dans les membranes cérébrales enflammées et non enflammées (14 à 60%). Ne s'accumule pas. Métabolisé dans le foie (environ 5%) avec la formation du N-oxyde d’oxoxine et de diméthylofloxacine. Excrété par les reins sous forme inchangée - 75-90%, avec bile - environ 4%. Clairance extrarénale - moins de 20%.

Des indications

Maladies infectieuses et inflammatoires causées par des microorganismes sensibles:

  • infections des voies respiratoires (bronchite, pneumonie);
  • infections d'organes ORL (sinusite, pharyngite, otite moyenne, laryngite);
  • infections de la peau et des tissus mous;
  • infections des os et des articulations;
  • maladies infectieuses et inflammatoires de la cavité abdominale et des voies biliaires;
  • infections des reins (pyélonéphrite) et des voies urinaires (cystite, urétrite);
  • infections des organes pelviens (endométrite, salpingite, oophorite, cervicite, paramétrite, prostatite) et des organes génitaux (coléite, orchite, épididymite);
  • la gonorrhée;
  • la chlamydia;
  • méningite

Prévention des infections chez les patients immunodéprimés (y compris neutropénie).

Formes de libération

Comprimés, enrobés de 200 mg et 400 mg.

Solution pour perfusions (injections dans des ampoules).

Il n'y a pas d'autres formes posologiques du médicament, que ce soit des gouttes pour les yeux ou une pommade.

Instructions d'utilisation et schéma posologique

Le médicament est prescrit à l'intérieur.

La dose du médicament et la durée du traitement dépendent de la gravité et du type d’infection, ainsi que de la sensibilité des microorganismes, de l’état général du patient et de la fonction du foie et des reins.

Les adultes reçoivent une dose quotidienne de 200 à 600 mg. La durée du traitement est de 7-10 jours. Une dose allant jusqu'à 400 mg par jour peut être prescrite en une seule réception, de préférence le matin. Une dose de plus de 400 mg par jour doit être divisée en 2 doses égales.

Dans les infections graves ou lors du traitement de patients en surpoids, la dose quotidienne peut être augmentée à 800 mg.

Pour les infections non compliquées des voies urinaires inférieures, le médicament est prescrit à une dose de 200 mg par jour pendant 3 à 5 jours.

Pour la gonorrhée, 400 mg est administré une fois.

En cas d'insuffisance hépatique, la dose quotidienne maximale est de 400 mg.

Le traitement initié de l'ofloxacine par voie intraveineuse peut être poursuivi avec la préparation sous forme de comprimés à la même dose (avec l'amélioration de l'état du patient).

Les comprimés doivent être pris entiers avec de l'eau, avant ou pendant les repas. Il est nécessaire d’éviter une administration simultanée avec des antiacides.

Les doses sont sélectionnées individuellement en fonction de l'emplacement et de la gravité de l'infection, ainsi que de la sensibilité des micro-organismes, de l'état général du patient et de la fonction du foie et des reins.

La perfusion intraveineuse commence par une dose unique de 200 mg, administrée lentement en 30 à 60 minutes. Avec l'amélioration de l'état du patient est transféré à l'administration orale du médicament dans la même dose quotidienne.

Pour les infections des voies urinaires, le médicament est prescrit à raison de 100 mg 1 à 2 fois par jour.

Avec des infections des reins et des organes génitaux - 100-200 mg 2 fois par jour.

Avec des infections des voies respiratoires, ainsi que des organes ORL, des infections de la peau et des tissus mous, des os et des articulations, des infections de la cavité abdominale, des infections septiques - 200 mg 2 fois par jour. Si nécessaire, augmentez la dose à 400 mg 2 fois par jour.

Pour la prévention des infections chez les patients présentant une diminution marquée de l'immunité - goutte à goutte 200 mg dans une solution de glucose à 5%. Durée de la perfusion - 30 minutes. Utilisez uniquement des solutions fraîchement préparées.

Effets secondaires

  • l'anorexie;
  • nausée, vomissement;
  • la diarrhée;
  • flatulences;
  • douleurs abdominales (y compris gastralgie);
  • jaunisse cholestatique;
  • entérocolite pseudo-membraneuse;
  • l'hépatite;
  • mal de tête;
  • des vertiges;
  • incertitude de mouvement;
  • tremblement;
  • des convulsions;
  • engourdissements et paresthésies des membres;
  • des cauchemars;
  • réactions psychotiques;
  • anxiété;
  • l'hyperexcitabilité;
  • les phobies;
  • la dépression;
  • confusion
  • hallucinations;
  • augmentation de la pression intracrânienne;
  • violation de la perception des couleurs;
  • diplopie;
  • altération du goût, de l'odorat, de l'audition et de l'équilibre;
  • la tachycardie;
  • diminution de la pression artérielle;
  • vascularite;
  • effondrement;
  • arthralgie;
  • tendosynovit;
  • rupture du tendon;
  • faiblesse musculaire;
  • leucopénie, agranulocytose, thrombocytopénie, pancytopénie, anémie hémolytique et aplastique;
  • hémorragies ponctuelles (pétéchies);
  • dermatite hémorragique bulleuse;
  • éruption papuleuse avec une croûte;
  • vascularite;
  • la photosensibilisation;
  • néphrite interstitielle aiguë;
  • altération de la fonction rénale;
  • augmentation de l'urée sanguine;
  • éruption cutanée;
  • des démangeaisons;
  • l'urticaire;
  • fièvre
  • angioedema;
  • bronchospasme;
  • Syndrome de Stevens-Johnson;
  • Le syndrome de Lyell;
  • érythème polymorphe;
  • choc anaphylactique;
  • dysbactériose;
  • la surinfection;
  • vaginite

Contre-indications

  • l'épilepsie (y compris dans l'histoire);
  • diminution du seuil d'épilepsie (y compris après une lésion cérébrale traumatique, un accident vasculaire cérébral ou un processus inflammatoire du système nerveux central);
  • lésion du tendon dans la quinolone traitée précédemment;
  • âge jusqu'à 18 ans (car la croissance du squelette n'est pas terminée);
  • la grossesse
  • lactation (allaitement);
  • déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase;
  • hypersensibilité au médicament.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Le médicament est contre-indiqué pour une utilisation pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement).

Utilisation chez les enfants

Contre-indiqué chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans (car la croissance du squelette n’est pas terminée).

Instructions spéciales

L'ofloxine n'est pas le médicament de choix pour la pneumonie causée par un pneumocoque.

Non indiqué pour le traitement de l'amygdalite aiguë.

Il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament pendant plus de 2 mois. L'exposition au soleil ou aux rayons ultraviolets (lampes à mercure à quartz, lits de bronzage) doit être évitée.

En cas d’effets secondaires du système nerveux central, de réactions allergiques, de colites pseudo-membraneuses, le médicament doit être interrompu. Dans la colite pseudo-membraneuse, confirmée par coloscopie et / ou histologiquement, l'administration orale de vancomycine et de métronidazole est indiquée.

Il convient de garder à l'esprit que l'utilisation d'une tendinite rarement présente dans l'Ofloxin peut provoquer une rupture du tendon (principalement le tendon d'Achille), en particulier chez les patients âgés. En cas de symptômes de tendinite, il est nécessaire d'arrêter immédiatement le traitement, d'immobiliser le tendon d'Achille et de consulter un chirurgien orthopédique.

Lors de l'utilisation du médicament, il n'est pas recommandé aux femmes d'utiliser des tampons en raison du risque accru de candidose vaginale.

Au cours du traitement, la myasthénie peut s'aggraver, les attaques de porphyrie étant en augmentation chez les patients prédisposés.

Avec l'utilisation du médicament peut avoir des résultats faux négatifs dans le diagnostic bactériologique de la tuberculose (empêche la sécrétion de Mycobacterium tuberculosis).

Chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale, il est nécessaire de contrôler la concentration d'ofloxacine dans le plasma sanguin. En cas d'insuffisance rénale et hépatique sévère, le risque d'effets toxiques augmente (un ajustement de la dose est nécessaire).

Au cours de la période de traitement de la toxicomanie devrait éviter l'alcool.

Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande

Au cours de la période de traitement, il est nécessaire de s’abstenir de conduire des véhicules et d’exercer des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration et une vitesse psychomotrices accrues.

Interaction médicamenteuse

Les produits alimentaires, les antiacides contenant des sels d'aluminium, de calcium, de magnésium ou de fer réduisent l'absorption de l'ofloxacine en formant des complexes insolubles (par conséquent, l'intervalle entre l'administration d'Ofloxin et ces médicaments doit être d'au moins 2 heures).

En cas d'administration concomitante de médicaments prolongeant l'intervalle QT (antiarythmiques des classes 1 et 3, antidépresseurs tricycliques, macrolides), le risque d'allongement de l'intervalle QT augmente.

L'utilisation simultanée d'ofloxacine réduit de 25% la clairance de la théophylline (avec cette combinaison, la dose de théophylline devrait être réduite).

Avec l'utilisation simultanée de cimétidine, de furosémide, de méthotrexate et de médicaments bloquant la sécrétion tubulaire, augmente la concentration plasmatique d'ofloxacine.

L’ofloxacine augmente la concentration de glibenclamide dans le plasma sanguin.

Lorsqu'il est pris simultanément avec des antagonistes de la vitamine K, il est nécessaire de surveiller l'état du système de coagulation du sang.

Lorsqu'il est utilisé avec des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), des dérivés de nitroimidazole et des méthylxanthines, le risque d'effets neurotoxiques est accru.

Avec rendez-vous simultané avec glucocorticoïdes (GCS) augmente le risque de rupture du tendon, en particulier chez les personnes âgées.

En cas d'administration d'agents alcalinisants dans l'urine (inhibiteurs de l'anhydrase carbonique, citrates, bicarbonate de sodium), le risque de cristallurie et d'effets néphrotoxiques augmente.

Analogues du médicament Ofloksin

Analogues structurels de la substance active:

  • Ofloxacine de Vero;
  • Glaufos;
  • Danzil;
  • Zanotsin;
  • Zofloks;
  • Oflo;
  • Oflox;
  • Ofloxabol;
  • L'ofloxacine;
  • L'ofloxine 200;
  • Oflomak;
  • Oflotsid;
  • Forcid Forte;
  • Tarivid;
  • Tarif;
  • La taricine;
  • Uniflox;
  • Floksal.

Ofloxine

Ofloxin: mode d'emploi et avis

Nom latin: Ofloxine

Code ATX: J01MA01

Ingrédient actif: Ofloxacin (Ofloxacin)

Fabricant: Zentiva, а.с (Zentiva, a.s.) (République tchèque)

Actualisation de la description et de la photo: 23/05/2018

Prix ​​en pharmacie: à partir de 176 roubles.

L'ofloxine est un agent antibactérien du groupe fluoroquinolone.

Forme de libération et composition

  • Comprimés pelliculés: presque blancs ou blancs, de forme ronde biconvexe, gravés «200» d'un côté et divisant le risque de l'autre; la structure interne à la rupture est blanche ou presque blanche (en blisters: 7 pièces, dans un paquet en carton 2 plaquettes; 10 pièces, en un paquet en carton 1 ou 2 plaquettes);
  • Solution pour perfusion: un liquide clair et brillant avec une nuance jaune-vert (100 ml chacun dans des flacons en verre incolore, dans une boîte en carton contenant 1 flacon).

La boîte contient également des instructions pour l’utilisation d’Ofloxin.

Ingrédient actif - ofloxacin:

  • 1 comprimé - 0,2 g;
  • 1 bouteille de solution - 0,2 g
  • Comprimés: povidone 25, lactose monohydraté, crospovidone, amidon de maïs, stéarate de magnésium, poloxamère, talc;
  • Solution: édétate disodique dihydraté, acide chlorhydrique concentré, chlorure de sodium, eau pour injection.

En outre, la composition de la coque des comprimés: macrogol 6000, hypromellose 2910/5, dioxyde de titane, talc.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

L'ofloxacine, principe actif de l'ofloxine, est un agent antibactérien à large spectre doté d'une efficacité bactéricide. Fait référence à un groupe de fluoroquinolones. Le mécanisme de son action est dû à la capacité de bloquer l’ADN gyrase de microorganismes - une enzyme impliquée dans la transcription et la réplication de l’acide désoxyribonucléique (ADN) de bactéries.

L'ofloxacine a une activité antibactérienne contre les microorganismes à Gram positif et négatif, tels que Proteus spp., Enterobacteriaceae (Citrobacter spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Providencia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia spp.). Efficace aux endroits suivants: Vibrio spp.

Ofloksin également actif lors de staphylocoques, y compris producteur de pénicillinase et les souches résistantes à la méthicilline de diverses bactéries (Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium leprae, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum).

L'ofloxacine a une efficacité limitée contre les infections causées par les streptocoques des groupes A, B et C.

Les anaérobies sont résistants à l’Ofloxine (à l’exception de Clostridium perfringens) et à l’agent responsable de la syphilis.

Pharmacocinétique

Après administration orale d’ofloxine, l’ofloxacine est rapidement absorbée par le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale dans le sang (Cmax) atteint entre 60 et 120 minutes.

Avec les protéines plasmatiques se lie à 25%. La biodisponibilité est de 96–100%. Il pénètre bien dans tous les tissus et est distribué dans tous les liquides corporels, y compris le liquide céphalo-rachidien. À des concentrations élevées déterminées dans la bile et la vésicule biliaire. Pénètre à travers la barrière placentaire et dans le lait maternel.

Métabolisé en ofloxacine-N-oxyde et d'ofloxacine-dezmétil. La demi-vie est de 5 à 8 heures, elle peut augmenter de manière significative avec une insuffisance rénale - jusqu’à 15 à 60 heures. Environ 80% de la dose reçue est éliminée par les reins par sécrétion canaliculaire et filtration, dont 5% au maximum sont des métabolites, le reste est sous forme inchangée. 4 à 8% de la dose est excrétée par les intestins. Le sevrage ralentit chez les patients atteints d'une maladie hépatique grave.

La clairance totale est de 214 ml / min, rénale - 173 ml / min. En petites quantités excrétés dans l'hémodialyse. La demi-vie d'élimination en hémodialyse est de 8 à 12 heures et de 22 heures en dialyse péritonéale.

Après l'administration intraveineuse de 200 mg d'Ofloxine, on observe après environ 1 heure une Cmax d'ofloxacine et, après l'administration de 4 perfusions, des concentrations à l'équilibre du médicament. La demi-vie d'élimination est de 6 à 7 h.

Indications d'utilisation

L’utilisation d’Ofloxin est indiquée dans le traitement des pathologies infectieuses-inflammatoires causées par des microorganismes sensibles au médicament:

  • Bronchite, pneumonie;
  • La méningite;
  • Sinusite, otite moyenne, pharyngite, laryngite;
  • Infections des articulations et des os;
  • Maladies infectieuses de la peau, des tissus mous;
  • Maladies infectieuses et inflammatoires du tractus gastro-intestinal, des voies biliaires et d'autres organes abdominaux;
  • Endométrite, ovarite, salpingite, cervicite, prostatite, paramétrite;
  • Pyélonéphrite, cystite, urétrite;
  • La gonorrhée;
  • Infections génitales (orchite, colpite, épididymite);
  • Chlamydia.

Ofloksin est prescrit aux patients souffrant de neutropénie et d’autres troubles du système immunitaire afin de prévenir les infections.

De plus, la solution est utilisée dans le traitement de la septicémie.

Contre-indications

  • L'épilepsie (y compris l'histoire);
  • Carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase;
  • Réduire le seuil d'épilepsie du cerveau, y compris les affections consécutives à un accident vasculaire cérébral, à une lésion cérébrale traumatique ou à une inflammation du système nerveux central (SNC);
  • Âge jusqu'à 18 ans;
  • Période de grossesse et d'allaitement;
  • Hypersensibilité au médicament.

Avec prudence, il est recommandé de prescrire Ofloxin aux patients présentant une artériosclérose cérébrale, indiquant des antécédents de troubles de la circulation cérébrale, de lésions organiques du système nerveux central et d'insuffisance rénale chronique.

De plus, les comprimés d’Ofloxin sont contre-indiqués chez les patients présentant des lésions du tendon après un traitement par la quinolone et lorsqu’ils allongent l’intervalle QT sous électrocardiographie, ils doivent être pris avec prudence.

Ofloksin, mode d'emploi: méthode et dosage

Comprimés pelliculés

Les comprimés d’ofloxine sont pris avant les repas ou pendant un repas, par la bouche, en avalant tout entier et en buvant suffisamment d’eau.

Le médecin prescrit la dose et la durée du médicament en fonction des indications cliniques, en tenant compte de la gravité de l'état du patient, du type d'infection et des paramètres fonctionnels du foie et des reins.

La dose quotidienne recommandée d’ofloxine peut aller de 0,2 à 0,6 g. Par conséquent, une dose allant jusqu’à 0,4 g par jour est prise une fois, de préférence le matin, et une dose de plus de 0,4 g est divisée en deux parties égales et prise à intervalles réguliers. temps 2 fois par jour. La durée du traitement est de 7 à 10 jours.

Dans les formes sévères de pathologies infectieuses ou chez les patients en surpoids, la dose quotidienne peut être augmentée à 0,8 g.

Dans le traitement des infections non compliquées des voies urinaires inférieures, 0,2 g par jour est prescrit pendant 3-5 jours, pour la gonorrhée - 0,4 g une fois.

Le traitement initial avec Ofloxin sous la forme d'une solution pour perfusion après l'amélioration de l'état du patient peut être poursuivi en prenant les comprimés à la même dose.

L'utilisation concomitante avec des antiacides est contre-indiquée.

Solution d'infusion

La solution d'ofloxine est administrée par voie intraveineuse.

La dose est prescrite individuellement, en tenant compte de la gravité de l'évolution et de la localisation de l'infection, de la sensibilité des micro-organismes, de l'état clinique du patient, de la fonction des reins et du foie.

Le traitement commence par une simple injection lente de 0,2 g du médicament pendant 0,5 à 1 heure. Après l'amélioration de l'état du patient, la pilule est transférée à la même dose quotidienne.

Posologie recommandée d'ofloxine:

  • Infections des voies urinaires: 0,1 g 1 à 2 fois par jour;
  • Infections des organes génitaux et des reins: 0,1-0,2 g 2 fois par jour;
  • Infections des voies respiratoires, des oreilles, de la gorge et du nez (pharyngite, sinusite, otite moyenne, laryngite), des tissus mous et de la peau, des os et des articulations, de la cavité abdominale, des infections septiques: 0,2 g 2 fois par jour pour obtenir un effet thérapeutique peut être augmenté à 0,4 g 2 fois par jour;
  • Prévention des infections avec diminution importante de l'immunité: 0,2 g, mélangé avec une solution de glucose à 5%, la durée de perfusion est de 0,5 heure (il est nécessaire de mélanger les solutions immédiatement avant l'administration).

Une dose unique d’Ofloxin pour le traitement des patients présentant une insuffisance rénale fonctionnelle (clairance de la créatinine (CK) 50-20 ml / min) doit correspondre à la moitié de la moyenne recommandée et être utilisée 1 à 2 fois par jour. Lorsque QA est inférieur à 20 ml / min, une dose unique de 0,2 g est prescrite, puis tous les deux jours, 0,1 g par jour.

Avec hémodialyse et dialyse péritonéale, 0,1 g une fois par jour.

Pour les patients présentant une insuffisance hépatique, la dose quotidienne ne doit pas dépasser 0,4 g.

Effets secondaires

  • Système digestif: nausée, vomissements, anorexie, diarrhée, flatulence, gastralgie et autres douleurs abdominales, entérocolite pseudo-membraneuse, augmentation de l'activité des enzymes hépatiques, ictère cholestatique, hyperbilirubinémie;
  • Système cardiovasculaire: abaissement de la pression artérielle, vascularite, tachycardie, collapsus;
  • Système nerveux: maux de tête, convulsions, incertitude des mouvements, vertiges, tremblements, paresthésies et engourdissements des extrémités, augmentation de la pression intracrânienne, rêves intenses et / ou cauchemardesques, anxiété, réactions psychotiques, phobies, irritabilité, dépression, hallucinations, confusion;
  • Système sanguin: anémie, agranulocytose, leucopénie, pancytopénie, thrombocytopénie, anémie aplasique et hémolytique;
  • Organes sensoriels: perturbations de l'odorat, du goût, de l'audition, de l'équilibre, de la diplopie, perturbation de la perception des couleurs;
  • Système musculo-squelettique: tendinite, myalgie, tendinite, arthralgie, rupture du tendon;
  • Système urinaire: insuffisance rénale, augmentation des taux d’urée dans le sang, néphrite interstitielle aiguë, hypercréininémie;
  • Réactions dermatologiques: pétéchies (hémorragies par points), dermatite hémorragique bulleuse, photosensibilité, éruption papuleuse;
  • Réactions allergiques: fièvre, prurit, éruption cutanée, urticaire, pneumopathie allergique, éosinophilie, néphrite allergique, œdème de Quincke, syndrome de Stevens-Johnson, bronchospasme, érythème multiforme exudatif, syndrome de Lyell, choc anaphylactique;
  • Autres: surinfection, dysbactériose, diabète sucré - hypoglycémie, vaginite.

En outre, l’ofloxine peut provoquer des effets indésirables caractéristiques de l’une des formes du médicament:

  • Comprimés: du système digestif - hépatite, du système musculo-squelettique - faiblesse musculaire, rhabdomyolyse;
  • Solution pour perfusions: réactions au site d’injection sous forme de douleur, rougeur, thrombophlébite.

Surdose

Symptômes: vomissements, vertiges, somnolence, léthargie, confusion, désorientation.

Il est recommandé de faire un lavage gastrique. Un traitement ultérieur est symptomatique.

Instructions spéciales

Ofloxin n'est pas indiqué pour le traitement de la pneumonie à pneumocoque et de l'amygdalite aiguë.

La durée du traitement médicamenteux ne doit pas dépasser 2 mois.

Le patient doit éviter toute exposition directe au soleil et aux rayons ultraviolets.

Lorsque les symptômes des effets secondaires du système nerveux central, colite pseudo-membraneuse, l'apparition de réactions allergiques, le traitement doit être annulé. Pour le traitement de la colite pseudomembraneuse confirmée en laboratoire, l'administration de formes orales de vancomycine et de métronidazole est indiquée.

L’utilisation d’Ofloxin dans de rares cas entraîne le développement d’une tendinite pouvant entraîner la rupture du tendon (tendon d’Achille), plus souvent chez le patient âgé. Par conséquent, en cas de tendinite, l'immobilisation du tendon d'Achille et la consultation d'un orthopédiste sont nécessaires.

Il n’est pas recommandé aux femmes en cours de traitement d’utiliser des tampons vaginaux en raison du risque élevé de candidose.

L'action de l'ofloxine peut aggraver l'évolution de la myasthénie chez les patients prédisposés à la porphyrie - contribuer à l'augmentation du nombre d'attaques, avec diagnostic bactériologique de la tuberculose - donner des résultats faux négatifs.

En cas d'insuffisance rénale ou hépatique, une surveillance régulière des concentrations plasmatiques d'ofloxacine est requise. En raison du risque d'effets toxiques, les patients présentant une insuffisance rénale et hépatique grave nécessitent un ajustement de la dose.

La consommation d'alcool au cours du traitement par Ofloxin est contre-indiquée.

L'utilisation de la solution pour perfusions pédiatriques n'est possible qu'avec une menace pour la vie de l'enfant, lorsqu'il est impossible d'utiliser d'autres médicaments moins toxiques, après une évaluation approfondie des avantages perçus et des menaces potentielles d'effets secondaires. Lors de la prescription, la dose quotidienne moyenne recommandée est de 0,0075 g pour 1 kg de poids de l'enfant et la dose maximale ne doit pas dépasser 0,015 g pour 1 kg.

Impact sur l'aptitude à conduire des véhicules à moteur et des mécanismes complexes

Au cours de la période de traitement par l’Ofloxine, le patient ne peut pas s’engager dans des activités potentiellement dangereuses, notamment la gestion de véhicules et de machines.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

L’ofloxine est contre-indiquée chez les femmes enceintes et allaitantes.

Utilisation dans l'enfance

L'ofloxine n'est pas utilisée chez les enfants et les adolescents (moins de 18 ans).

En cas d'insuffisance rénale

Ofloxin peut être utilisé en cas de dysfonctionnement rénal, mais avec une extrême prudence. Un ajustement de la dose est nécessaire.

Avec une fonction hépatique anormale

Ofloxin peut être utilisé en cas de dysfonctionnement hépatique, mais avec une extrême prudence. Un ajustement de la dose est nécessaire.

Utiliser dans la vieillesse

Patients âgés prescrits avec prudence.

Interaction médicamenteuse

Avec l'utilisation simultanée d'ofloxine:

  • Cimétidine, méthotrexate, furosémide et médicaments bloquant la sécrétion tubulaire - augmentent la concentration d'ofloxacine dans le plasma sanguin;
  • Les anti-inflammatoires non stéroïdiens, dérivés des méthylxanthines et du nitroimidazole - augmentent le risque d’effets neurotoxiques;
  • Glucocorticoïdes - augmentent le risque de rupture du tendon, en particulier chez les patients âgés;
  • Les inhibiteurs de l'anhydrase carbonique, du bicarbonate de sodium, des citrates (agents alcalinisants de l'urine) augmentent le risque d'effets néphrotoxiques, de la cristallurie.

En association avec l'ofloxacine, la clairance de la théophylline est réduite de 25%, le taux de glibenclamide dans le plasma sanguin augmente.

Il est nécessaire de contrôler l'état du système de coagulation du sang avec un traitement concomitant par des anticoagulants indirects - antagonistes de la vitamine K.

Les produits et les antiacides contenant du calcium, de l’aluminium, des sels de fer ou du magnésium réduisent l’absorption de l’ofloxacine; l’intervalle entre leur consommation et celle de l’Ofloxine doit donc être de 2 heures ou plus.

Le risque d'allongement de l'intervalle QT augmente avec la combinaison de comprimés d'Ofloxin avec des antiarythmiques de classe IA et III, de macrolides, d'antidépresseurs tricycliques (médicaments allongés QT).

La solution d’ofloxine est compatible du point de vue pharmaceutique avec une solution de chlorure de sodium à 0,9%, une solution de fructose à 5%, la solution de Ringer, une solution de glucose à 5% (dextrose), mais elle ne doit pas être mélangée à de l’héparine.

Les analogues

Les analogues de l'ofloxine sont: Zanocin, Zofloks, Ofloksatsin, Ofloksatsin Protékh, Oflotsid, Lofloks, Vero Ofloksatsin, Glaufos, Dantsil, Tarivid, Unifloks, Floksal.

Termes et conditions de stockage

Tenir hors de la portée des enfants, dans un endroit sec et à une température de 10-25 ° C, protéger la solution du soleil direct.

Durée de vie - 3 ans.

Conditions de vente en pharmacie

Prescription

Avis sur Oploxine

Selon la plupart des revues, l’ofloxine est un antibiotique puissant, efficace dans les maladies infectieuses causées par des micro-organismes qui en sont sensibles.

Certains messages négatifs décrivent des effets indésirables, notamment une perte d’appétit, des douleurs abdominales intenses, une somnolence, une léthargie, des hallucinations nocturnes et le développement d’une candidose.

Le prix de l’Ofloxine en pharmacie

Prix ​​approximatif de l’Ofloxine: solution pour perfusions de 2 mg / ml - 127 à 163 roubles. pour 1 bouteille de 100 ml; comprimés pelliculés 200 mg - 172-180 roubles. par paquet de 10 pcs.